Toluene-4-sulfonic acid 3-benzoyl-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-quinolin-4-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 3-benzoyl-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-quinolin-4-yl ester
• 英文别名: (3-Benzoyl-2-oxo-1-phenylquinolin-4-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₉H₂₁NO₅S
• 分子量: 495.555
• InChiKey: VGURXLHQHXXZQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 3-benzoyl-4-hydroxy-1-phenylquinolin-2(1H)-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid 3-benzoyl-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-quinolin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  4-叠氮基-3-肼基烷基喹啉与2-芳基氨基吡唑并[4,3- c ]喹诺酮类的杂环电反应†

  摘要：

  从4-羟基衍生物1经由甲苯磺酸酯3或氯化物5获得的4-叠氮基-3-酰基喹诺酮4与芳基肼6反应，生成4-叠氮基-3-肼基烷基喹啉7。热解7得到闭环产物，其分配给2-芳基氨基吡唑并[4，3- c ]喹诺酮类化合物10。通过差示扫描量热法（DSC）研究了叠氮化物4和7的热分解条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370625

文献信息

• Heteroelectrocyclic reaction of 4-azido-3-hydrazonoalkyl-quinolines to 2-arylaminopyrazolo[4,3-<i>c</i>]quinolones
  作者：Gerhard Hojas、Werner Fiala、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570370625

  日期：2000.11

  derivatives 1 via tosylates 3 or chlorides 5, reacted with arylhydrazines 6 to generate 4-azido-3-hydrazonoalkylquinolines 7. Thermolysis of 7 gave ring closure products which were assigned to 2-arylaminopyrazolo[4,3-c]quinolones 10. The thermal decomposition conditions of the azides 4 and 7 were studied by differential scanning calorimetry (DSC).

  从4-羟基衍生物1经由甲苯磺酸酯3或氯化物5获得的4-叠氮基-3-酰基喹诺酮4与芳基肼6反应，生成4-叠氮基-3-肼基烷基喹啉7。热解7得到闭环产物，其分配给2-芳基氨基吡唑并[4，3- c ]喹诺酮类化合物10。通过差示扫描量热法（DSC）研究了叠氮化物4和7的热分解条件。