1,3,7,8-Tetramethyl-2,4(1H,3H)-pyrimido<4,5-b>chinolindion | 83983-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3,7,8-Tetramethyl-2,4(1H,3H)-pyrimido<4,5-b>chinolindion
• 英文别名: 1,3,7,8-Tetramethylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 83983-46-4
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: YFXOUTYVPCSYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1,3-Dimethyl-6-(3,4-dimethyl-anilino)-2,4(1H,3H)-pyrimidindion 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,3,7,8-Tetramethyl-2,4(1H,3H)-pyrimido<4,5-b>chinolindion
  参考文献：
  名称：

  取代的 5-去氮杂黄素，第 4 版。供体取代的 5-去氮杂恶嗪的合成

  摘要：

  供体 - 取代的 6 - 苯胺尿嘧啶衍生物 6 与 Vilsmeier 试剂的反应导致三种不同的反应，具体取决于取代：a) m 位的供体导致 8- 取代的 5- 脱氮杂恶嗪 8，b) p- 中的供体5-甲酰衍生物 11 在第 1 位获得，c) 与强间位二甲氨基供体，额外的甲酰化和原位环化成 6-二甲氨基-9-甲酰-5-脱氮杂恶嗪 9 与形成8. 使用乙烯基脒7 作为中间体来解释这些反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151111

文献信息

• Substituierte 5-Deazaflavine, 4. Mitt. Synthese Donator-substituierter 5-Deazaalloxazine
  作者：Rolf W. Grauert

  DOI：10.1002/ardp.19823151111

  日期：——

  Die Umsetzung von Donator‐substituierten 6‐Anilinouracil‐Derivaten 6 mit Vilsmeier Reagens ergibt in Abhängigkeit von der Substitution drei verschiedene Reaktionen: a) Donatoren in m‐Position führen regiospezifisch zu 8‐substituierten 5‐Deazaalloxazinen 8, b) mit Donatoren in p‐Position werden die 5‐Formyl‐Derivate 11 erhalten und c) mit dem starken m‐ständigen Dimethylamino‐Donator erfolgt zusätzliche

  供体 - 取代的 6 - 苯胺尿嘧啶衍生物 6 与 Vilsmeier 试剂的反应导致三种不同的反应，具体取决于取代：a) m 位的供体导致 8- 取代的 5- 脱氮杂恶嗪 8，b) p- 中的供体5-甲酰衍生物 11 在第 1 位获得，c) 与强间位二甲氨基供体，额外的甲酰化和原位环化成 6-二甲氨基-9-甲酰-5-脱氮杂恶嗪 9 与形成8. 使用乙烯基脒7 作为中间体来解释这些反应。