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(S)-boc-2-氨基-3-(3-吲哚)-丙腈 | 138165-79-4

中文名称
(S)-boc-2-氨基-3-(3-吲哚)-丙腈
中文别名
BOC-(S)-2-氨基-3-(3-吲哚基)丙腈
英文名称
N-BOC-(L)-tryptophanonitrile
英文别名
N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-tryptophanylnitrile;Boc-(S)-2-amino-3-(3-indolyl)-propionitrile;tert-butyl N-[(1S)-1-cyano-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]carbamate
(S)-boc-2-氨基-3-(3-吲哚)-丙腈化学式
CAS
138165-79-4
化学式
C16H19N3O2
mdl
——
分子量
285.346
InChiKey
MNHHXZGOLWLBJG-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    519.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    设计和合成作为组织蛋白酶C的有效,选择性和可逆抑制剂的二肽腈
    摘要:
    一系列在P2中带有噻吩丙氨酸的二肽腈被确定为有效的和选择性的组织蛋白酶C抑制剂。在P1中引入取代的环丙基部分可有效保护这些衍生物免于全血中的水解酶活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.07.114
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-L-色氨酰胺吡啶三氟乙酸 作用下, 反应 2.0h, 以59%的产率得到(S)-boc-2-氨基-3-(3-吲哚)-丙腈
    参考文献:
    名称:
    l-色氨酸衍生物作为 l-型氨基酸转运蛋白 LAT1 (SLC7A5) 抑制剂的评价
    摘要:
    苄氧基连接到 LAT1 (SLC7A5) 底物氨基酸l -Trp 的吲哚系统的 5 位上产生了一种中等强度的 LAT1 介导的 HT-29 细胞中亮氨酸转运的抑制剂,而 LAT1 没有抑制作用。在浓度低于 100 μM 时观察到 4-、6- 或 7-苄氧基-l -Trp。没有发现这些苄氧基-1- Trp残基是转运底物。在大多数情况下,用芳基或杂芳基部分扩展 5-苄氧基-l - Trp 中的苄氧基不会导致 LAT1 抑制活性的显着变化。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202200308
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文献信息

  • 3,3,3-trifluoro-2-mercaptomethyl-N-tetrazolyl substituted propanamides
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US05223516A1
    公开(公告)日:1993-06-29
    Compounds of the formula ##STR1## wherein Y can be tetrazolyl are disclosed. These compounds are useful as cardiovascular agents.
    公开了式子##STR1##中Y可以是四唑基的化合物。这些化合物可用作心血管药物。
  • Mercapto- or acylthio-trifluoromethyl amide derivatives and their use
    申请人:E.R. SQUIBB & SONS, INC.
    公开号:EP0449523B1
    公开(公告)日:1994-08-17
  • ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Japat Ltd
    公开号:EP0728145A1
    公开(公告)日:1996-08-28
  • US5223516A
    申请人:——
    公开号:US5223516A
    公开(公告)日:1993-06-29
  • US5414013A
    申请人:——
    公开号:US5414013A
    公开(公告)日:1995-05-09
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