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2,4,5-三脱氧-5-(1H-吲哚-3-基)-4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-L-苏-戊糖酸
2,4,5-三脱氧-5-(1H-吲哚-3-基)-4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-L-苏-戊糖酸 | 109579-23-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
2,4,5-三脱氧-5-(1H-吲哚-3-基)-4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-L-苏-戊糖酸
中文别名
BOC-(3S,4S)-4-氨基-3-羟基-5-(3-吲哚基)戊酸
英文名称
(3S,4S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-5-(1H-indol-3-yl)-pentanoic acid
英文别名
Boc-(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-5-(1H-indol-3-YL)-pentanoic acid;(3S,4S)-3-hydroxy-5-(1H-indol-3-yl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
CAS
109579-23-9
化学式
C
18
H
24
N
2
O
5
mdl
——
分子量
348.399
InChiKey
QZHZQDCALLUGIO-GJZGRUSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
631.1±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.280±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
25
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
112
氢给体数:
4
氢受体数:
5
安全信息
海关编码:
2933990090
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Boc-L-TryOH
13139-14-5
C
16
H
20
N
2
O
4
304.346
反应信息
作为反应物:
描述:
、
2,4,5-三脱氧-5-(1H-吲哚-3-基)-4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-L-苏-戊糖酸
在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 14.5h, 生成
参考文献:
名称:
人类组织蛋白酶D的仿生大环抑制剂:结构-活性关系和结合模式分析。
摘要:
人组织蛋白酶D(CatD)是一种胃蛋白酶家族的天冬氨酸蛋白酶,在肿瘤的进展和转移中起着重要的作用。在这里,我们报告了仿生抑制剂CatD的发展,作为调节该治疗靶标的新型工具。我们设计了一个大环支架来模拟CatD活性位点中抑肽酶抑素A(一种微生物寡肽抑制剂)的最小假二肽结合基序的空间构象。使用30多种大环拟肽抑制剂的库进行支架优化,亚位点相互作用的作图以及抑制剂选择性的分析。此外,我们与CatD配合使用了三种具有低纳摩尔或亚纳摩尔能力的大环抑制剂的高分辨率晶体结构,并通过量子化学计算确定了它们的结合模式。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.9b01351
作为产物:
描述:
Boc-L-TryOH
在
4-二甲氨基吡啶
、
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
异丙烯基氯甲酸酯
作用下, 以
二氯甲烷
、
溶剂黄146
、
乙酸乙酯
、
丙酮
为溶剂, 生成
2,4,5-三脱氧-5-(1H-吲哚-3-基)-4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-L-苏-戊糖酸
参考文献:
名称:
Jouin, Patrick; Castro, Bertrand; Nisato, Dino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1177 - 1182
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JOUIN, PATRICK;CASTRO, BERTRAND, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PT 1,(1987) N 6, 1177-1182
作者:
JOUIN, PATRICK、CASTRO, BERTRAND
DOI:
——
日期:
——
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