N-环丙基-3-硝基吡啶-2-胺 | 290313-20-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: N-环丙基-3-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: N-cyclopropyl-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 290313-20-1
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00174356
• 分子量: 179.178
• InChiKey: MPSNZVZFQHGGDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-3-硝基吡啶-2-胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 C₉H₉N₃O
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND A INHIBITOR OF THE RSV FUSION PROTEIN
  [FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN DERIVE DE BENZODIAZEPINE ET UN INHIBITEUR DE LA PROTEINE DE FUSION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  一种包含药用可接受载体或稀释剂以及：(a) RSV融合蛋白抑制剂；和(b) 能够抑制RSV复制的苯二氮䓬类衍生物的药物组合物被发现对RSV具有很高的活性。

  公开号：

  WO2005089771A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 环丙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-环丙基-3-硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND A INHIBITOR OF THE RSV FUSION PROTEIN
  [FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN DERIVE DE BENZODIAZEPINE ET UN INHIBITEUR DE LA PROTEINE DE FUSION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  一种包含药用可接受载体或稀释剂以及：(a) RSV融合蛋白抑制剂；和(b) 能够抑制RSV复制的苯二氮䓬类衍生物的药物组合物被发现对RSV具有很高的活性。

  公开号：

  WO2005089771A1

文献信息

• [EN] PYRIDOPYRAZINONES DERIVATIVES INSULIN SECRETION STIMULATORS, METHODS FOR OBTAINING THEM AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRAZINONE COMME STIMULATEURS DE LA SÉCRÉTION D'INSULINE, LEURS PROCÉDÉS D'OBTENTION ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009109341A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to pyridopyrazinone derivatives of formula (I), wherein X, Y, Z1 W, A and R1 are as defined in claim 1, as insulin secretion stimulators. The invention also relates to the preparation and use of these pyridopyrazinone derivatives for the prophylaxis and/or treatment of diabetes and pathologies associated.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪酮衍生物，其中X、Y、Z1、W、A和R1如权利要求1所定义，作为胰岛素分泌刺激剂。该发明还涉及制备和使用这些吡啶吡嗪酮衍生物用于糖尿病和相关病理预防和/或治疗。
• PYRIDOPYRAZINONES DERIVATIVES INSULIN SECRETION STIMULATORS, METHODS FOR OBTAINING THEM AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：BOTTON Gérard

  公开号：US20130023537A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to pyridopyrazinone derivatives of formula (I), wherein X, Y, Z1 W, A and R1 are as defined in claim 1 , as insulin secretion stimulators. The invention also relates to the preparation and use of these pyridopyrazinone derivatives for the prophylaxis and/or treatment of diabetes and pathologies associated.

  本发明涉及式（I）的吡啶吡唑酮衍生物，其中X，Y，Z1，W，A和R1如权利要求1所定义，作为促进胰岛素分泌的药物。本发明还涉及这些吡啶吡唑酮衍生物的制备和使用，用于预防和/或治疗糖尿病和相关病理状态。
• US8178556B2
  申请人：——

  公开号：US8178556B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• US8609689B2
  申请人：——

  公开号：US8609689B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• US8642617B2
  申请人：——

  公开号：US8642617B2

  公开（公告）日：2014-02-04