1,4,5,6,7,8-Hexahydro-2-methyl-4-(4-dimethylaminophenyl)-5-oxo-chinolin-3-carbonsaeure-ethylester | 33322-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4,5,6,7,8-Hexahydro-2-methyl-4-(4-dimethylaminophenyl)-5-oxo-chinolin-3-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 4-(4-dimethylamino-phenyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-5-oxo-1,4,6,7,8-pentahydroquinoline-3-carboxylate；Ethyl 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate；ethyl 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 33322-96-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: WPELEJXRUFCJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6,7,8-Hexahydro-2-methyl-4-(4-dimethylaminophenyl)-5-oxo-chinolin-3-carbonsaeure-ethylester 在 Chiralpak AD-H 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 ethyl (4S)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate 、 ethyl (4R)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Chiralpak AD-H固定相识别外消旋4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物的对映体

  摘要：

  在市售的Chiralpak AD-H色谱柱上研究了两个新系列的外消旋4-取代-1,4-二氢吡啶衍生物的色谱手性拆分。没有5,5-二甲基取代基（1-15）的分析物比具有5,5-二甲基基团（16-30）的分析物更有效。AD-H色谱柱通过氢键吸引力和π-π相互作用来区分对映体。这种解释与分离因子对数log（α）相对于σ（Hammett-Swain取代基参数）和σ +的曲线图一致。（棕色取代基常数）图。通过阐明远程取代基对这些手性分离的影响，表明当空间体积效应降低AD-H色谱柱上的氢键吸引力时，π-π相互作用力的影响会增加。手性24：854–859，2012年。 ©2012 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22083
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 1,3-环己二酮 、 对二甲氨基苯甲醛 在 4,4′-(butane-1,4-diyl)bis(1-sulfo-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium) tetrachloride 、 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.83h， 以88%的产率得到1,4,5,6,7,8-Hexahydro-2-methyl-4-(4-dimethylaminophenyl)-5-oxo-chinolin-3-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  引入新型纳米尺寸的N-磺化布朗斯台德酸性催化剂，用于在无溶剂条件下通过Hantzsch缩合反应促进多氢喹啉衍生物的合成†

  摘要：

  在这项研究中，4,4'-（1-丁烷1,4-丁二）双（1-磺基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-1,4-二鎓）四氯化物（NS-C 4（DABCO-使用不同类型的方法，包括FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，质量，XRD，TGA，SEM和AFM分析，制备并表征了作为新型纳米级N-磺酸的SO 3 H）2）·4Cl）。该试剂的特征后，将其有效地用于促进一锅合成hexahydroquinolines的经由在无溶剂条件下，一锅四组分缩合芳基醛，1,3-环己二酮衍生物，β-酮酸酯和乙酸铵。该程序在短的反应时间内以优异的产率获得了产物，并且从良好的产率到高的产率。同样，该催化剂可以重复使用几次而不会损失其催化活性。

  DOI：

  10.1039/c6ra04148e

文献信息

• POLYHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AND DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PRODUCTION
  申请人：Mullan Michael J.

  公开号：US20100119599A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Provided are methods of treating or reducing the risk of developing beta-amyloid production, beta-amyloid deposition, beta-amyloid neurotoxicity (including abnormal hyperphosphorylation of tau) and microgliosis associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid by administering therapeutically effective amounts of polyhydroquinoline and dihydropyridine compounds which decrease Abeta production in cells. Further provided are methods for diagnosing diseases associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid in animals or humans by administering diagnostically effective amounts of polyhydroquinoline and dihydropyridine compounds which decrease Abeta production in cells.