2-bromo-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one | 544429-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenacyl bromide；2-bromo-1-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 544429-22-3
• 化学式: C₉H₅BrF₄O
• 分子量: 285.036
• InChiKey: USBBZWYHNIANDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-31

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 3-(5-bromo-6-methoxypyridin-2-yl)-5-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。

  公开号：

  WO2016201168A1
• 作为产物：
  描述：

  3’-氟-4’-(三氟甲基)苯乙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-bromo-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。

  公开号：

  WO2016201168A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019219517A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention relates to substituted dihydropyrazolo pyrazine carboxamide derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE-DIONE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINEDIONES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS TRPA1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2010109287A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention described herein relates to novel fused pyrimidinediones derivatives of formula (I) which are TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPAl (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). This invention also provides processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPAl. Formula (I)

  本发明描述的是一类新颖的杂合吡啶二酮衍生物，其化学公式为（I），这些衍生物是TRPA（瞬时受体电位亚家族A）的调节剂。特别是，本文所述的化合物对于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A成员1）调控的疾病、状况和/或失调是有用的。本发明还提供了制备所述化合物、它们合成中使用的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调控的疾病、状况和/或失调的方法。公式（I）
• Discovery of the Oxadiazine FRM-024: A Potent CNS-Penetrant Gamma Secretase Modulator
  作者：Matthew G. Bursavich、Bryce A. Harrison、Raksha Acharya、Donald E. Costa、Emily A. Freeman、Lori A. Hrdlicka、Hong Jin、Sudarshan Kapadnis、Jeffrey S. Moffit、Deirdre Murphy、Scott J. Nolan、Holger Patzke、Cuyue Tang、Hilliary E. Van Voorhies、Melody Wen、Gerhard Koenig、Jean-François Blain、Duane A. Burnett

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00904

  日期：2021.10.14

  The recent approval of aducanumab for Alzheimer’s disease has heightened the interest in therapies targeting the amyloid hypothesis. Our research has focused on identification of novel compounds to improve amyloid processing by modulating gamma secretase activity, thereby addressing a significant biological deficit known to plague the familial form of the disease. Herein, we describe the design, synthesis

  最近批准用于治疗阿尔茨海默病的 aducanumab 提高了人们对针对淀粉样蛋白假说的治疗的兴趣。我们的研究重点是鉴定新化合物，通过调节 γ 分泌酶活性来改善淀粉样蛋白的加工，从而解决已知困扰家族性疾病的显着生物学缺陷。在此，我们描述了基于先前报道的恶二嗪1的新型 γ 分泌酶调节剂 (GSM) 的设计、合成和优化。以预测和测量特性为重点的效力改进提供了通过稳健的 Aβ 42进一步区分的高质量化合物啮齿动物和非人类灵长类动物的减少。广泛的临床前分析、功效研究和安全性研究导致提名 FRM-024, (+)- cis -5-(4-chlorophenyl)-6-cyclopropyl-3-(6-methoxy-5-(4-methyl) -1 H -imidazole-1-yl)pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4 H -1,2,4-oxadiazine，作为家族性阿尔茨海默病的
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20090274652A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物来抑制HCV的方法。
• BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20130079346A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.

  已披露的化合物的公式如下：其中R1和R2如本文所述，它们是eIF4E抑制剂，可用于治疗癌症。还披露了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。