四氟硼酸三叔丁基膦 | 131274-22-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 四氟硼酸三叔丁基膦
• 中文别名: 三叔丁基磷四氟硼酸；三叔丁基磷四氟硼酸盐；三特丁基磷四氟硼酸盐；三-叔丁基鏻氟硼酸；三叔丁基膦四氟硼酸盐；四氟化硼三叔丁基磷；3-叔丁基膦四氟硼酸盐；三氟四甲基乙酸乙酯；三叔丁基膦四氟硼酸
• 英文名称: Tris(tert-butyl)phosphonium tetrafluoroborate
• 英文别名: hydron;tritert-butylphosphane;tetrafluoroborate
• CAS: 131274-22-1
• 化学式: C12H28BF4P
• 分子量: 290.13
• InChiKey: YTJUCJAUJCXFTN-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 熔点：
  261 °C(lit.)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，且未有已知危险反应。应避免与氧化物、水分等接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 1759 8/PG III
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

三叔丁基膦四氟硼酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tri-tert-butylphosphonium Tetrafluoroborate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三叔丁基膦四氟硼酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 131274-22-1
分子式： C12H28BF4P

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 261°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼, 氟化氢, 磷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 1759
正式运输名称： 腐蚀性固体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四氟硼酸三叔丁基膦简介

四氟硼酸三叔丁基膦又称为三叔丁基膦四氟硼酸盐，是一种有机中间体。它可以由氯代叔丁烷和三溴化磷反应得到。有文献报道该物质可用于制备α-芳基乙烯基膦酸酯、敏化材料以及一种特定的敏化材料。

应用

四氟硼酸三叔丁基膦主要用于高活性膦配体催化剂领域，特别是在钯催化对映选择性 - 芳基化作用中作为配体。此外，它还可用于未活化的甲苯磺酸乙烯酯与缺电子烯烃的 Heck 偶联反应。

制备

四氟硼酸三叔丁基膦可通过以下步骤制备：在氮气保护下，于250mL四口瓶中加入7.28g（1.05eq）镁屑和15.2g（总重的八分之一）氯代叔丁烷 THF 溶液（26.7g 氯代环己烷溶于135mLTHF 中），加热升温至55～60℃，加入2粒碘引发成功后，滴加剩余105.5g（共计1.0eq）氯代叔丁烷四氢呋喃溶液，同时保持沸腾回流。滴加完毕后，继续加热到回流2小时，降温至室温备用，分析测得浓度为1.82±0.3mmol/g（约154g）。在另一个500mL 四口瓶中，氩气保护下投入7.5g（0.182eq）三溴化磷和70mLTHF，室温搅拌下加入988mg（0.0182eq）碘化亚铜和898mg（0.0364eq）溴化锂。降温至-15℃并在-10～-5℃范围内滴加格式试剂154g，低温搅拌2小时，自然升温搅拌4小时。通过GC监控二叔丁基氯化磷含量小于1%，主含量80%~85%，杂质10%~20%。反应结束，在另一个反应瓶中加入50.6g（0.946eq）45.9%氟硼酸和9.3g（0.092eq）15%氯化铵水溶液与45g 水，进行分层并油状物萃取。用水洗一次，合并水层，再用二氯甲烷萃取一次。将有机层与20g硫酸钠干燥后过滤，用10mL 二氯甲烷洗涤，并在35～50℃下浓缩得到24g固体油状物。加入20mL乙醇（1倍体积）加热至78℃溶清，降温至45℃，加入60mL MBTE（乙醇3倍体积），室温结晶1小时。过滤得白色固体6.7g，并用10mL MTBE洗涤干燥后得到白色固体7.5g，收率为55%，熔点>260℃，核磁谱图与文献一致。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7S,7aS)-7-(4-amino-3-fluoro-5-iodo-benzyl)-3-(3-tert-butyl-benzyl)-hexahydro-2H-thiopyrano[3,4-d]xazol-2-one 5,5-dioxide 、 四氟硼酸三叔丁基膦 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium Dicesium;argon;carbonate 、 乙烯硼酐吡啶络合物 、 氩 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aR,7S,7aS)-7-(4-amino-3-fluoro-5-vinylbenzyl)-3-(3-(tertbutyl)hexahydro-2H-thiopyrano[3,4-d]oxazol)-2-one 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfones with aminobenzyl substitution useful as BACE inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式为，在该式中所有变量的定义如规范中所述，以自由形式或盐形式存在，涉及其制备、用作药物和包含它们的药物。

  公开号：

  US08093406B2
• 作为试剂：
  描述：

  6-oxo-5-[6-trifluoromethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,6-dihydro-pyridazine-3-boronic acid 、 2,4-二氯嘧啶 、 氟化钾，无水 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氩 、 四氟硼酸三叔丁基膦 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 crude product 、 乙腈 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 6-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-4-[6-trifluoromethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZINE-3-ONE-DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF IN MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及激酶抑制剂化合物及其衍生物，以及包含它们的组合物，用于治疗神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、肥胖症、高血压等。这些吡啶并咪唑酮衍生物特别抑制糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的代谢活性，这被认为是导致这些疾病中神经退行性的原因。

  公开号：

  US20070072866A1

文献信息

• Tri-and bi-cyclic heteroaryl histamine-3 receptor ligands
  申请人：Altenbach J. Robert

  公开号：US20050256309A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of formula (I) wherein R 1 or R 2 is a tricyclic or bicyclic ring, each of which contains at least two heteroatoms, and R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , L, X, X′, Y, Y′, Z, and Z′ are as defined herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  式(I)中，R1或R2为含有至少两个杂原子的三环或二环环，其中R1、R2、R3、R3a、R3b、R4、R5、L、X、X'、Y、Y'、Z和Z'的定义如本文所述，对于由组胺-3受体配体预防或改善的病症或疾病具有治疗作用。还公开了包含组胺-3受体配体的制药组合物，使用这种化合物和组合物的方法，以及制备式(I)范围内化合物的过程。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors, including N-substituted aniline and diphenylamine analogs
  申请人：Schumacher A. Richard

  公开号：US20050119225A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新型化合物实现的，例如，N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物属于公式I：其中R1，R2，R3和R4如本文所定义。
• Tri- and bi-cyclic heteroaryl histamine-3 receptor ligands
  申请人：Altenbach J. Robert

  公开号：US20050272736A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I) wherein R 1 or R 2 is a tricyclic or bicyclic ring, each of which contains at least two heteroatoms, and R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , L, X, X′, Y, Y′, Z, and Z′ are as defined herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  化合物的化学式为（I），其中R1或R2是含有至少两个杂原子的三环或二环环，而R1，R2，R3，R3a，R3b，R4，R5，L，X，X'，Y，Y'，Z和Z'如本文所定义，可用于治疗由组胺-3受体配体预防或缓解的疾病或疾病。还公开了包含组胺-3受体配体的制药组合物，使用这种化合物和组合物的方法，以及制备符合公式（I）范围内的化合物的过程。
• Beta agonists for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20050277632A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention relates to compounds of general formula 1 wherein the groups n, A, B, R 1 , R 2 and R 3 may have the meanings given in the claims and in the specification, processes for preparing them, and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及一般式1的化合物，其中n，A，B，R1，R2和R3可能具有在权利要求书和规范中给出的含义，以及制备它们的过程，以及它们作为药物组合物的用途，特别是作为治疗呼吸道疾病的药物组合物。
• 1,2-Di(cyclic)substituted benzene compounds
  申请人：Kawahara Tetsuya

  公开号：US20050261291A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  In one aspect, the present invention provides compounds having formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing, which compounds exhibit excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and are useful as therapeutic or prophylactic agents for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome; rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc.

  在一个方面上，本发明提供具有式（1）或（100）的化合物、其盐或其水合物，这些化合物表现出优异的细胞黏附抑制作用或细胞浸润抑制作用，并可用作治疗或预防与白细胞黏附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫性疾病的药物，例如炎症性肠病（尤其是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合征、类风湿性关节炎、银屑病、多发性硬化症、哮喘和特应性皮炎。其中，R10代表可选取代的环烷基等，R20-23代表氢、烷基、烷氧基等，R30-32代表氢、烷基、氧代、等，R40代表可选取代的烷基等。