2-(4-Methoxyphenoxy)pyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenoxy)pyridin-3-amine
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01570916
• 分子量: 216.24
• InChiKey: YCHHURQEIGRWHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenoxy)pyridin-3-amine 、 2-[1-[8-chloro-3-(cyclopropylmethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl]-4-piperidinyl]-3,6-difluoro-phenol 以55的产率得到N-[2-(4-methoxyphenoxy)pyridin-3-yl]-N-{5-methoxy-2-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy]benzyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DAA-PYRIDINE AS PERIPHERAL BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGAND FOR DIAGNOSTIC IMAGING AND PHARMACEUTICAL TREATMENT
  [FR] DAA-PYRIDINE COMME LIGAND DES RÉCEPTEURS PÉRIPHÉRIQUES DES BENZODIAZÉPINES POUR L'IMAGERIE DE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种适用于标记或已经用18F标记的新型化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及这种化合物，组合物或试剂盒在正电子发射断层扫描（PET）中用于治疗和诊断成像的用途。

  公开号：

  WO2010015340A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 氢氧化钾 、 2-氯-3-硝基吡啶 在 氮 、 sodium hydroxide 、 碳 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以7.4 g of 3-amino-2-(4-methoxyphenoxy)pyridine (95% yield) were obtained as a pale yellow solid which melted at 105°-107° C. with decomposition的产率得到2-(4-Methoxyphenoxy)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  2-(4-methoxyphenoxy)-3-pyridineamine, its pharmaceutical compositions

  摘要：

  3-氨基-2-(4-甲氧基苯氧基)吡啶及其药学适宜盐，特别是盐酸盐，是一种新的产品，其制备方法是在盐酸盐对应的酸的存在下，通过催化氢化2-(4-甲氧基苯氧基)-3-硝基吡啶而制备而成。其药物组合物含有足够量的适宜助剂，可用于局部给药治疗炎症性皮肤病，尤其是在通过TPA诱导的小鼠耳水肿和卡拉胶诱导的大鼠爪水肿测试中，该产品的局部应用比布洛芬和尼美舒利德两种已知的抗炎活性化合物更为活性，其中布洛芬是非常广为人知的，而尼美舒利德则与之结构相关。

  公开号：

  US05672613A1

文献信息

• DAA-PYRIDINE AS PERIPHERAL BENZODIAZEPINE RECEPTOR LIGAND FOR DIAGNOSTIC IMAGING AND PHARMACEUTICAL TREATMENT
  申请人：Lehmann Lutz

  公开号：US20110200535A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  This invention relates to novel compounds suitable for labelling or already labelled by 18 F, methods of preparing such a compound, compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds or compositions and uses of such compounds, compositions or kits for therapy and diagnostic imaging by positron emission tomography (PET).

  本发明涉及新的化合物，适用于标记或已被18F标记，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒，以及这种化合物、组合物或试剂盒在正电子发射断层扫描（PET）的治疗和诊断成像中的应用。
• 2-(4-METHOXYPHENOXY)-3-PYRIDINEAMINE, ITS PREPARATION AND ITS USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENT
  申请人：HANDFORTH INVESTMENTS LTD.

  公开号：EP0746547A1

  公开（公告）日：1996-12-11
• US5672613A
  申请人：——

  公开号：US5672613A

  公开（公告）日：1997-09-30
• [EN] 2-(4-METHOXYPHENOXY)-3-PYRIDINEAMINE, ITS PREPARATION AND ITS USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENT<br/>[FR] 2-(4-METHOXYPHENOXY)-3-PYRIDINEAMINE, SA PREPARATION ET SON UTILISATION COMME AGENT ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：HANDFORTH INVESTMENTS LTD.

  公开号：WO1995022528A1

  公开（公告）日：1995-08-24

  (EN) The product 3-amino-2-(4-methoxyphenoxy)pyridine and its pharmaceutically suitable salts, in particular the hydrochloride, are novel products which are prepared by catalytic hydrogenation of 2-(4-methoxyphenoxy)-3-nitropyridine, optionally in the presence of the acid corresponding to the salt. Its pharmaceutical compositions containing sufficient amounts of suitable auxiliaries for its topical administration prove particularly useful in therapy for the treatment of inflammatory skin diseases. The tests for dermatological action with the aid of TPA-induced mouse ear oedema and of carragenan-induced rat paw oedema show that the product is very much more active by the topical route than ibuprofen and nimesulide, two known anti-inflammatory active compounds, of which the first is very widely known and the second structurally related.(FR) Le produit 3-amino-2-(4-méthoxyphénoxy)pyridine et ses sels pharmaceutiquement appropriés, en particulier l'hydrochlorure, sont de nouveaux produits qui sont préparés par hydrogénation catalytique de 2-(4-méthoxyphénoxy)-3-nitropyridine, éventuellement en présence de l'acide correspondant à ce sel. Les compositions pharmaceutiques de ce produit, qui contiennent des quantités suffisantes d'auxiliaires appropriés pour son administration topique, se sont révélées particulièrement utiles dans la thérapie des maladies inflammatoires de la peau. Les tests effectués pour déterminer son action dermatologique en s'aidant de l'÷dème de l'oreille de la souris induit par TPA et de l'÷dème de la patte du rat induit par carragénine, ont montré que ce produit est beaucoup plus actif par voie topique que l'ibuprofène et le nimesulide, deux composés actifs anti-inflammatoires connus, dont le premier est très largement connu et dont le second lui est apparenté par la structure.