Ethyl 2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-[[4-nitro-1-(oxan-4-yl)pyrazole-3-carbonyl]amino]ethyl]amino]prop-1-ynyl]pyridin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-[[4-nitro-1-(oxan-4-yl)pyrazole-3-carbonyl]amino]ethyl]amino]prop-1-ynyl]pyridin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-[[4-nitro-1-(oxan-4-yl)pyrazole-3-carbonyl]amino]ethyl]amino]prop-1-ynyl]pyridin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₃₅N₇O₈S
• 分子量: 653.716
• InChiKey: VSMSBCCYNNVYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-[[4-nitro-1-(oxan-4-yl)pyrazole-3-carbonyl]amino]ethyl]amino]prop-1-ynyl]pyridin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到Ethyl 2-[2-[3-[2-[[4-amino-1-(oxan-4-yl)pyrazole-3-carbonyl]amino]ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]pyridin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS IRAK4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE IRAK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  提供的是Formula (I)的化合物，或其药用盐，其中i.a.环A是苯基或5-至6-成员杂芳基；环B是苯基，5-至6-成员杂环烷基或5-至6-成员杂芳基；R4不存在，杂芳基，芳基，C1-3烷基，或R4和R3与它们结合的氮一起形成3-至7-成员杂环烷基环；R5不存在，C(0)NR51，NR52或0；R6是C2-10烷基或烯烃基，其中烷基链中的一个或两个碳原子可以选择性地被0、S、SO、SO2或NR61取代，烷基链中的两个碳原子可以选择性地通过一个两个或三个碳原子的烷基链连接在一起形成5-至7-成员环；R7不存在，NR71或O。这些化合物是对治疗炎症性疾病有用的IRAK4抑制剂。

  公开号：

  WO2014143672A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Ethyl 2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-[[4-nitro-1-(oxan-4-yl)pyrazole-3-carbonyl]amino]ethyl]amino]prop-1-ynyl]pyridin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS IRAK4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE IRAK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  提供的是Formula (I)的化合物，或其药用盐，其中i.a.环A是苯基或5-至6-成员杂芳基；环B是苯基，5-至6-成员杂环烷基或5-至6-成员杂芳基；R4不存在，杂芳基，芳基，C1-3烷基，或R4和R3与它们结合的氮一起形成3-至7-成员杂环烷基环；R5不存在，C(0)NR51，NR52或0；R6是C2-10烷基或烯烃基，其中烷基链中的一个或两个碳原子可以选择性地被0、S、SO、SO2或NR61取代，烷基链中的两个碳原子可以选择性地通过一个两个或三个碳原子的烷基链连接在一起形成5-至7-成员环；R7不存在，NR71或O。这些化合物是对治疗炎症性疾病有用的IRAK4抑制剂。

  公开号：

  WO2014143672A1

文献信息

• US9617282B2
  申请人：——

  公开号：US9617282B2

  公开（公告）日：2017-04-11