2-(3-Chlorophenyl)-1-[2-oxo-2-(propan-2-ylamino)ethyl]imidazole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-Chlorophenyl)-1-[2-oxo-2-(propan-2-ylamino)ethyl]imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl)-1-[2-oxo-2-(propan-2-ylamino)ethyl]imidazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 321.763
• InChiKey: NIIIDGAHSQMMDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Chlorophenyl)-1-[2-oxo-2-(propan-2-ylamino)ethyl]imidazole-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-chlorophenyl)-N-(4-oxocyclohexyl)-1-[2-oxo-2-(propan-2-ylamino)ethyl]-1H-imidazol-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2772482B1
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-[4-bromo-2-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-1-yl]-N-(propan-2-yl)acetamide 在 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以435 mg的产率得到2-(3-Chlorophenyl)-1-[2-oxo-2-(propan-2-ylamino)ethyl]imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2772482B1

文献信息

• US20140275006A1
  申请人：——

  公开号：US20140275006A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9522914B2
  申请人：——

  公开号：US9522914B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• AZOLE DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2772482B1

  公开（公告）日：2016-03-09