methyl (E)-2-(2-nitrobenzylidene)-3-oxobutanoate | 111304-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2-(2-nitrobenzylidene)-3-oxobutanoate
• 英文别名: 2-(2-nitrobenzylidene)-acetoacetic acid methyl ester；methyl 2-(2-nitrobenzylidene)-acetoacetate；Methyl 2-(2-nitrobenzylidene)acetoacetate；methyl (2E)-2-[(2-nitrophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 111304-29-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅
• 分子量: 249.223
• InChiKey: APKKCRAKPMSAEI-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基乙烯-1,1-二胺 、 methyl (E)-2-(2-nitrobenzylidene)-3-oxobutanoate 生成 6-Amino-2-methyl-5-nitro-4-(2-nitro-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  TROSCHUTZ, REINHARD;LUCKEL, ACHIM, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 73-77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 生成 methyl (E)-2-(2-nitrobenzylidene)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  HISAKI, MASAKATU;KASHIMA, KENICHI;SAKAMOTO, YASUHIKO;HOJO, MASAKAZU;KATAY+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Fujirebio Inc.

  公开号：US05367081A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  1,4-dihydropyridine derivatives and optically active 1,4-dihydropyridine derivatives with the following formula, having vasodilating activity based on calcium antagonism, and PAF antaognism, and methods of producing the same are disclosed: ##STR1## wherein (*) indicates a chiral center in the case of the optically active 1,4-dihydropyridine derivatives.

  1,4-二氢吡啶衍生物和具有以下结构式的光学活性1,4-二氢吡啶衍生物，基于钙拮抗作用具有扩血管活性，以及PAF拮抗作用，以及生产这些物质的方法已被披露：##STR1## 其中(*)表示在光学活性1,4-二氢吡啶衍生物中的手性中心。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURE NISOLDIPINE<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION DE NISOLDIPINE PURE
  申请人：SANMAR SPECIALITY CHEMICALS LT

  公开号：WO2005023768A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Nisoldipine is prepared by the process according to this invention by cyclocondensing 3-Aminocrotonoic acid isobutyl ester with 2-(2-nitrobenzylidene)-3-oxo-butyric acid methyl ester in the presence of a water immiscible organic solvent such as toluene and an aprotic organic solvent. The reaction product is recovered after refluxing with diisopropyl ether. Water miscible aprotic solvent may be selected from ethers and glycol ethers.

  尼索地平是通过本发明的方法制备的，该方法是通过在水不相容的有机溶剂（如甲苯）和无极性有机溶剂的存在下，将3-氨基巴氨基丙烯酸异丁酯与2-(2-硝基苯甲亚甲基)-3-氧代丁酸甲酯环合反应。在与二异丙基醚回流后，可以回收反应产物。水溶性无极性溶剂可以选择从醚类和乙二醇醚中选取。
• Sila-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives and their medicinal use
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04237137A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  The invention provides sila-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives useful as medicament which influence the circulation. Also included in the invention are methods for the procurement of said derivatives, compositions containing said derivatives and methods for the use of said derivatives.

  本发明提供了硅取代的1,4-二氢吡啶衍生物，可用作影响循环的药物。本发明还包括获得所述衍生物的方法，含有所述衍生物的组合物以及使用所述衍生物的方法。
• ニフェジピンの製造法
  申请人：バイエル・シエリング・フアーマ・アクチエンゲゼルシヤフト

  公开号：JP2010065051A

  公开（公告）日：2010-03-25

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel process for producing nifedipine at a high purity in a high yield and in a short reaction time, the process providing nifedipine which should be used directly as an active compound in a medicament with no additional purification operations.

  SOLUTION: The process for producing the nifedipine comprises a step of allowing methyl 2-(2-nitrobenzylidene)acetoacetate to react with methyl 3-aminocrotonate in at least one 2-3C alkanol as a solvent; the reaction is performed at a temperature of 70 to 110°C. The reaction is performed at a temperature preferably of 75 to 95°C, particularly preferably, about 85°C in methanol.

  COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

  需要解决的问题：提供一种新的生产尼群地平的工艺，以高纯度、高产率和短反应时间生产尼群地平，该工艺提供的尼群地平可直接用作药物中的活性化合物，无需进行额外的纯化操作。 解决方案：生产尼群地平的过程包括让甲基2-(2-硝基苯甲醛基)乙酮酸甲酯在至少一种2-3C烷基醇中作为溶剂与甲基3-氨基巴豆酸酯反应的步骤；反应温度为70℃至110℃。反应温度最好为75℃至95℃，特别优选在甲醇中反应时为85℃。 版权所有：(C)2010，JPO&INPIT
• Process for preparation of substituted dihydropyridines and intermediates therefor
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0109049A2

  公开（公告）日：1984-05-23

  The invention provides, a new process for preparing dihydropyridines useful in the treatment of hypertension.

  本发明提供了一种用于制备治疗高血压的二氢吡啶类化合物的新工艺。