1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: trimethyl-[2-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-yl]ethynyl]silane
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂OSi₂
• 分子量: 294.54
• InChiKey: IQCGQDRKCUCJBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1H-pyrazole 、 四氢呋喃 、 四丁基氟化铵 在 氮 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the title compound (30.0 g, 50.0%) as yellow oil的产率得到4-ethynyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。

  公开号：

  US20160016948A1
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole 、 三乙胺 、 三甲基乙炔基硅 、 四氢呋喃 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 氮 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford 1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1H-pyrazole (80.0 g) as brown oil的产率得到1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。

  公开号：

  US20160016948A1