[2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl]trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl]trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₂H₁₀ClF₃N₂O₃S₂
• 分子量: 386.8
• InChiKey: NZKPYZPOVBJADN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl]trifluoromethanesulfonate 、 1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并噁硼-6-胺 、 二甲基亚砜 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as a solid (10 mg, 52% yield)的产率得到2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-N-(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-6-yl)-6-methyl-pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US20160137672A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-thienyl)-5-ethyl-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟甲磺酸酐 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以4:1) as eluent to afford the title compound as white solid (337 mg, 87% yield)的产率得到[2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl]trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US20160137672A1

文献信息

• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US09221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4
  申请人：TETRA DISCOVERY PARTNERS LLC

  公开号：WO2014066659A9

  公开（公告）日：2015-03-05
• US9221843B2
  申请人：——

  公开号：US9221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9777024B2
  申请人：——

  公开号：US9777024B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。