2-(5-chloro-2-thienyl)-5-ethyl-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one | 1174196-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-thienyl)-5-ethyl-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• 英文别名: 2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1174196-65-6
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 254.74
• InChiKey: PRNWTFVEOGTIGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-thienyl)-5-ethyl-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[4-[[2-(5-chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4

  摘要：

  公开号：

  WO2014066659A9
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 、 5-氯噻吩-2-甲脒盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(5-chloro-2-thienyl)-5-ethyl-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4

  摘要：

  公开号：

  WO2014066659A9

文献信息

• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US09221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• Discovery of selective PDE4B inhibitors
  作者：Kenji Naganuma、Akifumi Omura、Naomi Maekawara、Masahiro Saitoh、Naoto Ohkawa、Takashi Kubota、Hiromitsu Nagumo、Toshiyuki Kodama、Masayoshi Takemura、Yuji Ohtsuka、Junji Nakamura、Ryuichi Tsujita、Koh Kawasaki、Hirotsugu Yokoi、Masashi Kawanishi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.121

  日期：2009.6

  In this study the first PDE4B selective inhibitor is described. Optimization of lead 2-arylpyrimidine derivatives afforded a series of potent PDE4B inhibitors with >100-fold selectivity over the PDE4D isozyme. With a good pharmacokinetic profile, a selected compound exhibited potent anti-inflammatory effects in vivo and showed less emesis compared with Cilomilast. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9221843B2
  申请人：——

  公开号：US9221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9777024B2
  申请人：——

  公开号：US9777024B2

  公开（公告）日：2017-10-03