2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₂₃H₂₇BClN₃O₂S
• 分子量: 455.8
• InChiKey: APSHEPPZKRVEQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrimidin-4-amine 、 potassium hydrogen difluoride 、 水 在 三甲基氯硅烷 、 乙腈 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (2 mg, 23% yield)的产率得到[4-[[2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US20160137672A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl]trifluoromethanesulfonate 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 、 二甲基亚砜 、 在 crude product 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(5-Chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl inhibitors of PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US09221843B2