3-氯-4-(二氟甲氧基)苯胺 | 39211-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氯-4-(二氟甲氧基)苯胺
• 中文别名: 3-氯-4-二氟甲氧基苯胺盐酸盐
• 英文名称: 3-chloro-4-(difluoromethoxy)aniline
• CAS: 39211-55-7
• 化学式: C₇H₆ClF₂NO
• mdl: MFCD02724558
• 分子量: 193.581
• InChiKey: SECIIRUYYUOYEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(二氟甲氧基)苯胺 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(2-(2-((3-chloro-4-(difluoromethoxy)phenyl)amino)pyrimidin-5-yl)ethyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B Antagonists

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  US20130079338A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 3-氯-4-(二氟甲氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-(HETEROCYCLOALKYL-OXY)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 6- (HÉTÉROCYCLOALKYLE-OXY)-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。

  公开号：

  WO2022266426A1

文献信息

• MONOAMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090036422A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds of formula wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, o, and p are as defined herein or to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. The compounds of formula I can be used for the treatment of sleep disorders, such as sleep apnea, narcolepsy, insomnia, parasomnia, jet lag syndrome, circadian rhythms disorder or sleep disorders associated with neurological diseases.

  本发明涉及以下式的化合物 其中 Ar，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，n，o和p如本文所定义 或其药用合适的酸盐、光学纯对映体、拉氏体或二对映异构体混合物。式I的化合物可用于治疗睡眠障碍，如睡眠呼吸暂停症、嗜睡症、失眠、睡眠障碍、时差综合征、昼夜节律紊乱或与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
• N-Substituted phenyl-1-methylcyclopropanecarboxamides, and their
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04447260A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R is a lower alkyl group substituted with two or three fluorine atoms and X is a halogen atom, a lower alkyl group or a trifluoromethyl group, which is useful as a herbicide against a variety of weeds with a high selectivity to cotton, wheat and rice plants.

  一种化合物的化学式如下：##STR1## 其中R是一个低碳烷基基团，被取代为两个或三个氟原子，X是一个卤素原子、一个低碳烷基基团或三氟甲基基团，对多种杂草具有除草剂作用，并对棉花、小麦和稻米植物具有高选择性。
• Selective NR2B antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08841301B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本公开涉及公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，是NR2B受体的拮抗剂，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。
• [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022266458A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, useful in the treatment of cancers associated with ErbB oncogenic activity, including methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds (e.g., in the treatment of cancer).

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。
• N-Substituted phenyl-1-methylcyclopropanecarboxamides, their production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0052473A2

  公开（公告）日：1982-05-26

  A compound of the formula wherein R is a lower alkyl group substituted with two or three fluorine atoms and X is a halogen atom, a lower alkyl group or a trifluoromethyl group, which is useful as a herbicide against a variety of weeds with a high selectivity to cotton, wheat and rice plant.

  一种式如下的化合物 其中 R 是被两个或三个氟原子取代的低级烷基，X 是卤素原子、低级烷基或三氟甲基，可用作除草剂，除多种杂草，对棉花、小麦和水稻具有高选择性。