3-氯-4-(二氟甲氧基)苯胺盐酸盐 | 115700-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氯-4-(二氟甲氧基)苯胺盐酸盐
• 英文名称: 3-Chloro-4-(difluoromethoxy)aniline hydrochloride
• 英文别名: 3-chloro-4-(difluoromethoxy)aniline;hydrochloride
• CAS: 115700-24-8
• 化学式: C₇H₆ClF₂NO*ClH
• mdl: MFCD08447168
• 分子量: 230.041
• InChiKey: GSJYGXSDWZQIQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(二氟甲氧基)苯胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 7-chloro-6-(difluoromethoxy)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-二氟甲氧基-7-哌嗪基-3-喹啉羧酸衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  已经制备了一系列新颖的3-喹啉羧酸衍生物，并评估了它们的抗菌活性。这些衍生物的特征是连接在6-位的二氟甲氧基和连接在7-位的取代的哌嗪基。

  DOI：

  10.1002/jps.2600770521
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(二氟甲氧基)-4-硝基-苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到3-氯-4-(二氟甲氧基)苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  6-二氟甲氧基-7-哌嗪基-3-喹啉羧酸衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  已经制备了一系列新颖的3-喹啉羧酸衍生物，并评估了它们的抗菌活性。这些衍生物的特征是连接在6-位的二氟甲氧基和连接在7-位的取代的哌嗪基。

  DOI：

  10.1002/jps.2600770521

文献信息

• [EN] N-PHENYLAMINOCARBONYL PYRIDINO-, PYRIMIDINO AND BENZO-TROPANES AS MODULATORS OF GPR65<br/>[FR] N-PHÉNYLAMINOCARBONYLPYRIDINO-, PYRIMIDINO ET BENZO-TROPANES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE GPR65
  申请人：PATHIOS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021245427A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  One aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, (I) wherein: ring A is a 5 or 6 membered aromatic or heteroaromatic ring, wherein said aromatic or heteroaromatic ring is optionally substituted with one or more substituents selected from F, Cl, Br, I, CN, alkoxy, NR11R11',OH, alkyl, haloalkyl, aralkyl, aryl, and heteroaryl, and wherein said aryl and heteroaryl substituents are in turn optionally substituted with one or more substituents each independently selected from F, Cl, Br, I, CN, alkoxy, NR11R11' OH, alkyl, haloalkyl, and aralkyl; Y is selected from C=N-OH and CR10R10' wherein R10 and R10' are each independently selected from H, F, alkyl, and haloalkyl; R1, R4, and R5 are each independently selected from H, F, Cl, Br, and I; R2 and R3 are each independently selected from H, F, Cl, Br, I, CN, methoxy, and haloalkyl; and R11 and R11' are each independently selected from H, alkyl, haloalkyl, COR12, and SO2R13, wherein R12 and R13 are both alkyl; for use as a medicament. Further aspects of the invention relate to compounds of formula (I) for use in the field of immuno-oncology, immunology, and related applications, and compounds of formula (I) per se.

  发明的一个方面涉及公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：环A是一个5或6成员的芳香或杂芳环，其中所述的芳香或杂芳环可以选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基从F、Cl、Br、I、CN、烷氧基、NR11R11'、OH、烷基、卤代烷基、芳基、和杂芳基中选择，其中所述芳基和杂芳基取代基也可以选择地被一个或多个取代基分别独立地选择自F、Cl、Br、I、CN、烷氧基、NR11R11'、OH、烷基、卤代烷基、和芳基；Y从C=N-OH和CR10R10'中选择，其中R10和R10'分别独立地选择自H、F、烷基、和卤代烷基；R1、R4和R5分别独立地选择自H、F、Cl、Br、和I；R2和R3分别独立地选择自H、F、Cl、Br、I、CN、甲氧基、和卤代烷基；R11和R11'分别独立地选择自H、烷基、卤代烷基、COR12、和SO2R13，其中R12和R13均为烷基；用作药物。该发明的进一步方面涉及公式(I)的化合物在免疫肿瘤学、免疫学和相关应用领域中的使用，以及公式(I)的化合物本身。
• KRISHNAN, R.;LANG, S. A. (JR), J. PHARM. SCI., 77,(1988) N 5, 458-460
  作者：KRISHNAN, R.、LANG, S. A. (JR)

  DOI：——

  日期：——