4-(1-(4-chlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide | 1616402-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-(4-chlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide
• 英文别名: 4-[1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-6-oxopyridin-3-yl]-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxamide；4-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-6-oxopyridin-3-yl]-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxamide
• CAS: 1616402-03-9
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 343.769
• InChiKey: AZCZOGRNKJMYPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(4-chlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以87%的产率得到4-(1-(4-chlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 formamide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4-(1-(4-chlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：EP2935253B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• US9271978B2
  申请人：——

  公开号：US9271978B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• US9598367B2
  申请人：——

  公开号：US9598367B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• US9861637B2
  申请人：——

  公开号：US9861637B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US20140179648A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。