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N-((3-oxyl-2,4,4-trimethyloxazolidin-2-yl)methyl)-2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-acetamide
N-((3-oxyl-2,4,4-trimethyloxazolidin-2-yl)methyl)-2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-acetamide | 1113048-09-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((3-oxyl-2,4,4-trimethyloxazolidin-2-yl)methyl)-2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-acetamide
英文别名
——
CAS
1113048-09-1
化学式
C
15
H
29
N
2
O
7
mdl
——
分子量
349.404
InChiKey
POXSYKOHPHJYEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
24
可旋转键数:
12
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
90.5
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
N-((3-oxyl-2,4,4-trimethyloxazolidin-2-yl)methyl)-2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-acetamide
在
苯肼
作用下, 以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
极性区具有顺磁性二甲苯基的新型两亲自旋探针的合成
摘要:
ESR和专门设计的旋转探针的使用在理解生物膜的复杂性方面带来了重大突破。研究主要集中在脂质双层内的分子事件,很少设计用于研究膜表面附近细胞外空间事件的探针。我们准备了一系列两亲性自旋探针,其中在疏水性锚和二甲苯基之间引入了乙二醇型亲水性间隔基,将二甲苯基置于细胞外空间中的膜上方。此外,包含氮氧化物基团的不成对电子的2pπ轨道将垂直于膜表面定向,从而使其在细胞寿命不同情况下对膜表面附近的结构和动力学性质的ESR研究更有用。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.11.016
作为产物:
描述:
三聚乙二醇-乙酸
、
2-(aminomethyl)-2,4,4-trimethyloxazolidin-3-oxyl
在
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
N-((3-oxyl-2,4,4-trimethyloxazolidin-2-yl)methyl)-2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-acetamide
参考文献:
名称:
极性区具有顺磁性二甲苯基的新型两亲自旋探针的合成
摘要:
ESR和专门设计的旋转探针的使用在理解生物膜的复杂性方面带来了重大突破。研究主要集中在脂质双层内的分子事件,很少设计用于研究膜表面附近细胞外空间事件的探针。我们准备了一系列两亲性自旋探针,其中在疏水性锚和二甲苯基之间引入了乙二醇型亲水性间隔基,将二甲苯基置于细胞外空间中的膜上方。此外,包含氮氧化物基团的不成对电子的2pπ轨道将垂直于膜表面定向,从而使其在细胞寿命不同情况下对膜表面附近的结构和动力学性质的ESR研究更有用。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.11.016
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