2-{4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenyl}3-(2-bromo-4-nitro-imidazol-1-yl)-propionic acid ethyl ester | 1188337-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenyl}3-(2-bromo-4-nitro-imidazol-1-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]-3-(2-bromo-4-nitroimidazol-1-yl)propanoate
• CAS: 1188337-63-4
• 化学式: C₂₀H₂₁BrFN₅O₇
• 分子量: 542.318
• InChiKey: SPUGELPXUPXRJR-CFMCSPIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenyl}3-(2-bromo-4-nitro-imidazol-1-yl)-propionic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(S)-{3-[3-fluoro-4-(2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC NITROIMIDAZOLES COVALENTLY LINKED TO SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  [FR] NITROIMIDAZOLES BICYCLIQUES LIÉS PAR COVALENCE À DES PHÉNYLOXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2009120789A8
• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenyl}-acrylic acid ethyl ester 、 2-溴-4-硝基咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-{4-[(S)-5-(acetylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2-fluoro-phenyl}3-(2-bromo-4-nitro-imidazol-1-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC NITROIMIDAZOLES COVALENTLY LINKED TO SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  [FR] NITROIMIDAZOLES BICYCLIQUES LIÉS PAR COVALENCE À DES PHÉNYLOXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2009120789A8

文献信息

• BICYCLIC NITROIMIDAZOLES COVALENTLY LINKED TO SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  申请人：Global Alliance For Tb Drug Development

  公开号：EP2254892B1

  公开（公告）日：2014-04-23