1-[4-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylamino)-2-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl]-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylamino)-2-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[6-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-2-phenyl-4-sulfanylidene-1H-pyrimidin-5-yl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅OS
• 分子量: 351.432
• InChiKey: JYQCLTGVJHIKJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-4(3H)-喹唑啉酮 、 1-[4-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylamino)-2-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl]-ethanone 在 sodium methylate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以50%的产率得到5-methyl-4-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-6-(3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-2-yl)-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5-乙酰基-6-氨基嘧啶-4(3H)-硫酮合成4-氨基-6-杂芳基噻吩并[2,3-d]嘧啶

  摘要：

  一种从 5-乙酰基-6合成官能化噻吩并[2,3 - d ]嘧啶和 2-(噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-6-基)吡啶并[2,3- d ]嘧啶的有效方法-氨基嘧啶-4(3 H )-硫酮和一系列含有活性氯亚甲基片段的试剂已被开发出来。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3582-3
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-4-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]but-3-en-2-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-[4-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylamino)-2-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  从单酰基乙烯酮胺类合成功能化的嘧啶-4-硫酮和吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-酮衍生物

  摘要：

  含有未取代 NH2 基团的单酰基烯酮缩醛胺作为 C-亲核试剂与异硫氰酸苯甲酰酯反应得到相应的硫代酰胺，然后在甲醇中通过甲醇钠进行环化，得到 6-R-氨基-5-乙酰基-2-苯基-3H-嘧啶-4-硫酮。提供了一种由烯酮胺构建吡啶并[2,3-d]嘧啶系统的方案。6-R-氨基-5-乙酰基-2-苯基-3H-嘧啶-4-硫酮与二甲基甲酰胺二甲基缩醛的反应生成8-RN-4-甲硫基-8H-吡啶并-[2,3-d]嘧啶- 5个。5-乙酰基-6-苯甲酰氨基-4-甲硫基-2-苯基嘧啶被甲醇钠环化产生N-未取代的4-甲硫基-8H-吡啶并-[2,3-d]嘧啶-5-one。

  DOI：

  10.1007/bf00699001