(2E)-3-[3-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]-N-(4-sulfamoylphenyl)prop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-[3-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]-N-(4-sulfamoylphenyl)prop-2-enamide
• 英文别名: (E)-3-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-N-(4-sulfamoylphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 438.5
• InChiKey: MZSLRPXIMDFKEV-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 (2E)-3-[3-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]-N-(4-sulfamoylphenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  新型阿魏酸和没食子酸衍生物在氧化应激相关阿尔茨海默病治疗中的多靶点作用的开发：设计、合成和生物评价

  摘要：

  单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂可以减少活性氧 (ROS) 的产生，增强单胺能神经传递，对治疗阿尔茨海默病 (AD) 具有重要的治疗作用。将阿魏酸（FA）/没食子酸（GA）与磺酰胺、丙氨酸和2-氨基苯并噻唑结合后，我们计划使用2,2-二苯基-1-三硝基苯肼（DPPH）评估合成类似物的自由基清除和抗氧化性能。 )、2,2'-连氮基-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸) (ABTS) 和铁离子降低抗氧化能力 (FRAP) 测定。 GA 类似物28被确定为最有效的抗氧化剂化合物，在 DPPH 和 ABTS 测定中 IC 50值分别为 1.77 μM 和 2.06 μM。在体外酶抑制测定中，合成的衍生物23成为 hMAO-B（eeAChE）的有效多靶点抑制剂。 COX-2 和 5-LOX 的 IC 50值分别为 0.037 μM、0.071 μM、14.3 μM 和 0.59 μM。此外，选定的化合物

  DOI：

  10.1039/d4ra00766b