2-oxo-2-phenylethyl 2,4-chlorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-2-phenylethyl 2,4-chlorobenzoate
• 英文别名: Phenacyl 2,4-dichlorobenzoate
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 309.149
• InChiKey: DGXCAJREXDKTPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-oxo-2-phenylethyl 2,4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  由羧酸和叶立德亚砜无金属合成α-酰氧基酮

  摘要：

  描述了一种直接、无催化剂和无添加剂的方法，用于从 β-酮亚磺鎓叶立德和羧酸合成 α-酰氧基酮。使用硫叶立德和带有各种官能团的羧酸生产中等到高产率的α-酰氧基酮。最终，通过大规模反应并将合成的α-酰氧基酮衍生物转化为其他有价值的化合物，证明了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/d3ob01683h

文献信息

• Metal-free synthesis of α-acyloxy ketones from carboxylic acids and sulfoxonium ylides
  作者：Naveen Kumar、Satyendra Kumar Pandey

  DOI：10.1039/d3ob01683h

  日期：——

  described for synthesizing α-acyloxy ketones from β-ketosulfoxonium ylides and carboxylic acids. Moderate to high yields of α-acyloxy ketones were produced using sulfoxonium ylides and carboxylic acids adorned with various functional groups. Eventually, the applicability of this approach has been shown via a large-scale reaction and transforming the synthesized α-acyloxy ketone derivatives into other valuable

  描述了一种直接、无催化剂和无添加剂的方法，用于从 β-酮亚磺鎓叶立德和羧酸合成 α-酰氧基酮。使用硫叶立德和带有各种官能团的羧酸生产中等到高产率的α-酰氧基酮。最终，通过大规模反应并将合成的α-酰氧基酮衍生物转化为其他有价值的化合物，证明了该方法的适用性。