4-methyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide | 5715-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-toluene-4-sulfonamide；4-methyl-N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 5715-66-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 327.407
• InChiKey: HRAHXPGUFKXYLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-bromo-3-phenyl-2-propenal 、 4-methyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide 在 2-mesityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-methyl-1,4-diphenyl-7-tosyl-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Pyrazolo[3,4-b]pyridone Derivatives with Antifungal Activities against Phytophthora capsici and Colletotrichum fructicola

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03945
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 4-methyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Pyrazolo[3,4-b]pyridone Derivatives with Antifungal Activities against Phytophthora capsici and Colletotrichum fructicola

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03945

文献信息

• Ege, Guenter; Franz, Hermann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 689 - 695
  作者：Ege, Guenter、Franz, Hermann

  DOI：——

  日期：——
• EGE, G.;FRANZ, H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 689-695
  作者：EGE, G.、FRANZ, H.

  DOI：——

  日期：——
• CN116730923
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Enantioselective Synthesis of Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridone Derivatives with Antifungal Activities against <i>Phytophthora capsici</i> and <i>Colletotrichum fructicola</i>
  作者：Guihua Nie、Jun Sun、Chengli Mou、Kun Tang、Yonggui Robin Chi、Tingting Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03945

  日期：2023.1.13