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2-oxo-2-phenylethyl benzofuran-2-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-oxo-2-phenylethyl benzofuran-2-carboxylate
英文别名
Phenacyl 1-benzofuran-2-carboxylate
2-oxo-2-phenylethyl benzofuran-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C17H12O4
mdl
——
分子量
280.28
InChiKey
WPGLXMDYJLUIJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并呋喃-2-羧酸肉桂酸sodium dihydrogenphosphate 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 [Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6) 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以70 %的产率得到2-oxo-2-phenylethyl benzofuran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    合并 α-氧羰基-β-酮的光催化 C-O 交叉偶联:通过脱羧途径酯化羧酸
    摘要:
    在此,已经证明了羧酸的 C-O 交叉偶联酯化为 α-氧羰基-β-酮的第一个合并光催化途径。α,β-不饱和酸的脱羧促进所需产物的 β-酮片段的形成。水作为酮段的氧源和空气中的氧作为氧化剂使目前的合成方法绿色且可持续。这种新的 C=O 和 C-O 键形成方法在双重 Ir/Pd 催化途径下以级联方式发生,H 2 O 和 CO 2的释放是唯一的副产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c04041
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