6-(4-Chlorobenzoyl)-3,3,5,5-tetramethyl-2,3,5,6-tetrahydropyran-2,4-dione | 373643-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4-Chlorobenzoyl)-3,3,5,5-tetramethyl-2,3,5,6-tetrahydropyran-2,4-dione
• 英文别名: 6-(4-Chlorobenzoyl)-3,3,5,5-tetramethyldihydro-2H-pyran-2,4(3H)-dione；6-(4-chlorobenzoyl)-3,3,5,5-tetramethyloxane-2,4-dione
• CAS: 373643-97-1
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO₄
• 分子量: 308.762
• InChiKey: DGWRLEAOTJPAKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼 、 6-(4-Chlorobenzoyl)-3,3,5,5-tetramethyl-2,3,5,6-tetrahydropyran-2,4-dione 以 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到6-[(4-Chloro-phenyl)-(phenyl-hydrazono)-methyl]-3,3,5,5-tetramethyl-dihydro-pyran-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Methyl 4-bromo-3-oxo-2,2,4-trimethylpentanoate reacts with zinc and arylglyoxals yielding 6-aroyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,3,5,6-tetrahydropyran-2,4-diones. The latter with phenylhydrazine afford 6-(1-aryl-2-phenylhydrazonomethyl)-3,3,5,5-tetramethyl-2,3,5,6-tetrahydropyran-2,4-diones.

  DOI：

  10.1023/a:1015526019303
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)-氧代乙醛 、 ethyl 4-bromo-2,2,4-trimethyl-3-oxopentanoate 在 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以86%的产率得到6-(4-Chlorobenzoyl)-3,3,5,5-tetramethyl-2,3,5,6-tetrahydropyran-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Reformatsky反应合成6-Aroyl-3,3,5,5-四甲基-2,3,5,6-四氢吡喃-2,4-二酮

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1017531821831

文献信息

• ——
  作者：V. V. Shchepin、A. E. Korzun、Yu. Kh. Sazhneva、A. N. Nedugov

  DOI：10.1023/a:1017531821831

  日期：——
• ——
  作者：V. V. Shchepin、A. E. Korzun、A. N. Nedugov、Yu. Kh. Sazhneva、S. N. Shurov

  DOI：10.1023/a:1015526019303

  日期：——

  Methyl 4-bromo-3-oxo-2,2,4-trimethylpentanoate reacts with zinc and arylglyoxals yielding 6-aroyl-3,3,5,5-tetramethyl-2,3,5,6-tetrahydropyran-2,4-diones. The latter with phenylhydrazine afford 6-(1-aryl-2-phenylhydrazonomethyl)-3,3,5,5-tetramethyl-2,3,5,6-tetrahydropyran-2,4-diones.