6-Methylundec-5-en | 83687-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-Methylundec-5-en
• 英文别名: 6-Methylundec-5-ene
• CAS: 83687-45-0
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: LUBVTHCRLBKAPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methylundec-5-en 、 2-[3-[(4S)-4-tert-butyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxoprop-1-en-2-yl]isoindole-1,3-dione 在 iron(III)-acetylacetonate 、 苯硅烷 作用下， 以 乙二醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到2-((S)-1-((S)-4-(tert-butyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-4-methyl-1-oxo-4-pentylnonan-2-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  铁催化非天然手性氨基酸衍生物的非对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了铁催化的具有γ-季碳中心的非天然手性（S）-α-氨基酸的非对映选择性合成。该方案以廉价的铁盐为催化剂，易得的2-邻苯二甲酰基丙烯酰胺和烯烃为原料，苯基硅烷为还原剂，反应在室温下于1,2-二氯乙烷和乙二醇的混合溶剂中进行得很好。 。该方法显示出一些优点，包括底物简单且宽，条件温和，非对映选择性高以及后处理步骤容易。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01493

文献信息

• Iron-Catalyzed Diastereoselective Synthesis of Unnatural Chiral Amino Acid Derivatives
  作者：Hao Zhang、Haifang Li、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01493

  日期：2016.7.15

  An iron-catalyzed diastereoselective synthesis of unnatural chiral (S)-α-amino acids with γ-quaternary carbon centers has been developed. The protocol uses inexpensive iron salt as the catalyst, readily available 2-phthaloyl acrylamide and alkenes as the starting materials, and phenylsilane as the reductant, and the reactions were performed well in mixed solvent of 1,2-dichloroethane and ethylene glycol

  已经开发了铁催化的具有γ-季碳中心的非天然手性（S）-α-氨基酸的非对映选择性合成。该方案以廉价的铁盐为催化剂，易得的2-邻苯二甲酰基丙烯酰胺和烯烃为原料，苯基硅烷为还原剂，反应在室温下于1,2-二氯乙烷和乙二醇的混合溶剂中进行得很好。 。该方法显示出一些优点，包括底物简单且宽，条件温和，非对映选择性高以及后处理步骤容易。