6-Amino-chinolin-N-oxid | 13788-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Amino-chinolin-N-oxid
• 英文别名: 1-Oxidoquinolin-1-ium-6-amine
• CAS: 13788-70-0
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: HEQAHSZBEWUYIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-chinolin-N-oxid 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到6-iodoquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  在水中对甲苯磺酸存在下，通过杂环氨基N-氧化物的重氮化-碘化反应，可以合成碘，吡啶和碘代喹啉的N-氧化物

  摘要：

  摘要 在室温下水中，在KI和p -TsOH存在下，在亚硝酸钠的作用下，亚硝酸钠作用下，一系列氨基吡啶和氨基喹啉的N-氧化物重氮化导致碘代吡啶和碘喹啉的相应N-氧化物的高收率形成。 。该方法具有一般性，可用于制备碘吡啶的3-，2-和4- N-氧化物。 在室温下水中，在KI和p -TsOH存在下，在亚硝酸钠的作用下，亚硝酸钠作用下，一系列氨基吡啶和氨基喹啉的N-氧化物重氮化导致碘代吡啶和碘喹啉的相应N-氧化物的高收率形成。 。该方法具有一般性，可用于制备碘吡啶的3-，2-和4- N-氧化物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591738
• 作为产物：
  描述：

  6-Acetamino-chinolin-1-oxid 生成 6-Amino-chinolin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  SENCZUK L., ACTA POL. PHARM., 43,(1986) N 2, 131-133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018108704A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• Tricyclic androgen receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20020183346A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  This invention relates to non-steroidal tricyclic compounds that are modulators of androgen receptors and to methods for making and using such compounds.

  这项发明涉及非甾体三环化合物，这些化合物是雄激素受体的调节剂，并涉及制备和使用这些化合物的方法。
• Soluble beta amyloid precursor protein secretion promoters
  申请人：——

  公开号：US20030216398A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  According to the present invention, there are provided compounds represented by formula (I): 1 [wherein R 1 and R 2 represent hydrogen atom, a lower alkyl group, etc.; ring A is an optionally substituted benzene ring, X is oxygen atom, etc.; and Y represents CH or N] or salts thereof, or prodrugs thereof, and use thereof as well as processes of manufacturing these compounds. The compounds of the present invention and the like possess a potent soluble beta amyloid precursor protein secretion promoting activity and suppress the functional disorders or apoptosis of cells, in particular neurons, mediated by the secreted soluble beta amyloid precursor proteins having a neurotrophic factor like property.

  根据本发明提供了以下公式（I）所代表的化合物：其中R1和R2代表氢原子、较低的烷基基团等；环A是一个可选择取代的苯环，X是氧原子等；Y代表CH或N；或其盐，或其前药，以及这些化合物的制造方法。本发明的化合物及类似化合物具有强大的可溶性β淀粉样前体蛋白分泌促进活性，并抑制细胞（特别是神经元）介导的具有类似神经营养因子特性的分泌可溶性β淀粉样前体蛋白引起的功能障碍或细胞凋亡。
• [EN] QUINOLONES AS INHIBITORS OF CLASS IV BROMODOMAIN PROTEINS<br/>[FR] QUINOLONES À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES À BROMODOMAINES DE CLASSE IV
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：WO2016034512A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention provides compounds of formula (I) as described herein and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof for use in medicine, for example in the treatment of acute myeloid leukaemia:

  本发明提供了如下所述的化合物(I)及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，用于医学上的应用，例如用于治疗急性髓样白血病：
• [EN] 6-SULFONYLAMINO QUINOLINE COMPOUNDS AS PLANT GROWTH REGULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS 6-SULFONYLAMINO QUINOLÉINE UTILES EN TANT QUE RÉGULATEURS DE LA CROISSANCE DES PLANTES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016022915A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to novel sulfonamide derivatives, to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants, improving plant tolerance to abiotic stress (including environmental and chemical stresses) and/or inhibiting the germination of seeds.

  本发明涉及新型磺胺基衍生物，用于制备它们的过程和中间体，包括它们的植物生长调节剂组合物以及利用它们控制植物生长、提高植物对非生物胁迫（包括环境和化学胁迫）的耐受性和/或抑制种子萌发的方法。