3-Propoxy-but-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Propoxy-but-1-ene
• 英文别名: 1-Butene, 3-propoxy-；3-propoxybut-1-ene
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: JSMWIYHZTBJCSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Propoxy-but-1-ene 在 magnesium hydride 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-丙氧基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Angermund, Klaus; Bogdanovic, Borislav; Koppetsch, Gudrun, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 4, p. 455 - 466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 溴丙烷 在 sodium 作用下， 生成 3-Propoxy-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Angermund, Klaus; Bogdanovic, Borislav; Koppetsch, Gudrun, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 4, p. 455 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic Compound Preparing
  申请人：THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG

  公开号：US20150315169A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Disclosed is a process for selectively producing (D+1)-member heterocyclic compounds from corresponding unactivated dienes or derivatives thereof in the presence of a transition metal or lanthanide catalyst or a precursor thereof, relative to D-member heterocyclic rings.

  本发明公开了一种在过渡金属或镧系催化剂或其前体的存在下，相对于D-成员杂环环，从相应的未活化二烯或其衍生物中选择性地产生(D+1)-成员杂环化合物的方法。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PENTENSÄUREESTERN DURCH CARBONYLIERUNG VON ALKOXYBUTENEN<br/>[EN] METHOD OF PRODUCING 3-PENTENIC ACID ESTERS BY CARBONYLATION OF ALKOXYBUTENES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE 3-ESTERS D'ACIDE PENTENIQUE PAR CARBONYLATION D'ALCOXYBUTENES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996029300A1

  公开（公告）日：1996-09-26

  (DE) Herstellung von 3-Pentensäureestern durch Carbonylierung von Alkoxybutenen in Gegenwart eines Katalysators und eines Lösungsmittels bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck, indem man mindestens ein C1-C10-Alkoxybuten, in dem die Alkoxygruppe in Allylstellung zur Doppelbindung steht, mit Kohlenstoffmonoxid bei einer Temperatur im Bereich von 60 bis 140 °C und einem Kohlenstoffmonoxid-Partialdruck im Bereich von 3 bis 30 MPa in Gegenwart eines Katalysators auf der Basis von Palladium umsetzt.(EN) The invention concerns the production of 3-pentenic acid esters by carbonylation of alkoxybutenes in the presence of a catalyst and a solvent at high temperature and pressure: at least one C1-C10 alkoxybutene, in which the alkoxy group is in the allyl position relative to the double bond, is converted with carbon monoxide at a temperature in the 60-140 °C range and a carbon monoxide partial pressure in the 3-30 MPa range, in the presence of a palladium-based catalyst.(FR) La présente invention concerne la fabrication de 3-esters d'acide penténique par carbonylation d'alcoxybutènes en présence d'un catalyseur et d'un dissolvant à une température et une pression élevées. On met à réagir, en présence d'un catalyseur à base de palladium, au moins un alcoxybutène C1-C10, dans lequel le groupe alcoxy se trouve en position allyle par rapport à la double liaison, avec du monoxyde de carbone à une température comprise entre 60 et 140 °C et avec une pression partielle du monoxyde de carbone comprise entre 3 et 30 MPa.

  (中文)该发明涉及通过使用基质为惰性载体的钯催化的羰基化反应，将至少一种甲氧丙烯类(C1-C10)化合物转化为3-戊二酸酯。这些甲氧丙烯类化合物要求其甲氧基位于双键的邻位且处于α-位。反应采用碳氧化物作为反应气体，温度控制在60至140摄氏度之间，碳氧化物分压力控制在3至30兆帕斯卡之间。反应过程中以钯催化剂为催化剂。
• ANGERMUND, K.;BOGDANOVIC, B.;KOPPETSCH, G.;KRUEGER, C.;MYNOTT, R.;SCHWICK+, Z. NATURFORSCH., 1986, 41, N 4, 455-466
  作者：ANGERMUND, K.、BOGDANOVIC, B.、KOPPETSCH, G.、KRUEGER, C.、MYNOTT, R.、SCHWICK+

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PENTENSÄUREESTERN DURCH CARBONYLIERUNG VON ALKOXYBUTENEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0815070B1

  公开（公告）日：2000-06-14
• THIADIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takyo Hayato

  公开号：US20100081693A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A thiadiazole compound represented by the formula (I): wherein R is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C7 chain hydrocarbon group etc., Z is an oxygen atom or a sulfur atom, X is a —NR 2 R 3 group etc., R 2 and R 3 each independently are a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C3-C4 alkenyl group, a C1-C4 alkoxy group, or a phenyl group, or R 2 and R 3 bind to each other at the ends thereof to form a C2-C7 alkanediyl group, has excellent controlling effect on a noxious arthropod.