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O4-sulfo-β-D-galactopyranose | 30591-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
O4-sulfo-β-D-galactopyranose
英文别名
4-(HYDROGEN SULFATE)-beta-D-GALACTOPYRANOSE;[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl] hydrogen sulfate
<i>O</i><sup>4</sup>-sulfo-β-<i>D</i>-galactopyranose化学式
CAS
30591-62-9
化学式
C6H12O9S
mdl
——
分子量
260.222
InChiKey
LOTQRUGOUKUSEY-DGPNFKTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl O4-sulfo-β-D-galactopyranoside; barium salt 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 O4-sulfo-β-D-galactopyranose
    参考文献:
    名称:
    Sulphates of monosaccharides and derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)80024-5
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文献信息

  • Peptoid compounds
    申请人:Bremner John
    公开号:US20050043509A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    The invention relates to new peptoid compounds of formula (I), as well as their use in the treatment of bacterial infections, such as those caused by vancomycin resistant microorganisms, and to compositions thereof.
    本发明涉及公式(I)的新型肽酸类化合物,以及它们在治疗细菌感染中的应用,例如由万古霉素耐药微生物引起的感染,以及它们的组合物。
  • PEPTOID COMPOUNDS
    申请人:BREMNER John
    公开号:US20120108499A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The invention relates to new peptoid compounds of formula (I), as well as their use in the treatment of bacterial infections, such as those caused by vancomycin resistant microorganisms, and to compositions thereof.
    本发明涉及公式(I)的新型肽状化合物,以及它们在治疗细菌感染方面的应用,例如由万古霉素耐药微生物引起的感染,以及它们的组成物。
  • Emulsion
    申请人:Ayanda Group AS
    公开号:US10383818B2
    公开(公告)日:2019-08-20
    The invention relates to an orally administrable chewable composition in unit dosage form comprising an oil-in-water emulsion in which the aqueous phase is gelled and in which the oil phase comprises a physiologically tolerable unsaturated fatty acid ester.
    本发明涉及一种单位剂型的可口服咀嚼组合物,该组合物由水包油乳液组成,其中水相呈胶凝状态,油相由生理上可耐受的不饱和脂肪酸酯组成。
  • Lipid extraction processes
    申请人:Aker BioMarine Antarctic AS
    公开号:US10456412B2
    公开(公告)日:2019-10-29
    The present invention provides improved processes for extracting and preparing lipids from biological sources for use in pharmaceuticals, nutraceuticals and functional foods.
    本发明改进了从生物来源中提取和制备脂质的工艺,可用于制药、营养保健品和功能食品。
  • Chewable gelled emulsions
    申请人:VITUX GROUP AS
    公开号:US10668013B2
    公开(公告)日:2020-06-02
    An oral pharmaceutical composition in unit dose form, each unit dose comprising a lipophilic drug substance within a unitary carrier body, said body comprising a soft, chewable, gelled oil-in-water emulsion.
    一种单位剂量形式的口服药物组合物,每个单位剂量包括单位载体中的一种亲脂性药物,所述载体包括一种柔软、可咀嚼、胶凝的水包油乳剂。
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