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7-allyl-4-nitro-2-(p-toluenesulfonyl)-1,2-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole | 633290-49-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-allyl-4-nitro-2-(p-toluenesulfonyl)-1,2-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole
英文别名
7-Allyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-nitro-1,2-dihydro[1]benzoxepino[4,3,2-cd]indole;12-(4-methylphenyl)sulfonyl-15-nitro-4-prop-2-enyl-2-oxa-12-azatetracyclo[8.6.1.03,8.013,17]heptadeca-1(16),3(8),4,6,9,13(17),14-heptaene
7-allyl-4-nitro-2-(p-toluenesulfonyl)-1,2-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole化学式
CAS
633290-49-0
化学式
C25H20N2O5S
mdl
MFCD03821782
分子量
460.51
InChiKey
WIWBXNOYVQZJEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-allyl-4-nitro-2-(p-toluenesulfonyl)-1,2-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到7-allyl-4-nitro-2-(p-toluenesulfonyl)-2,11-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole
    参考文献:
    名称:
    用多硝基化合物制备周环吲哚
    摘要:
    一种新颖的关节周围-annulated 1,2-二氢苯并[6,7]氧杂并[4,3,2的杂环体系CD经由4,6-二硝基-1- tosylindoline]吲哚由TNT起的关键中间体。1,2-二氢苯并[6,7] oxepino [4,3,2- cd ]吲哚中的碱基诱导的C C键移位提供了异构体2,11-二氢苯并[6,7] oxepino [4,3,2- cd ]吲哚。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.06.074
  • 作为产物:
    描述:
    3-烯丙基-2-羟基苯甲醛2,3-dihydro-4,6-dinitro-1-(p-toluenesulfonyl)indole哌啶 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到7-allyl-4-nitro-2-(p-toluenesulfonyl)-1,2-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole
    参考文献:
    名称:
    用多硝基化合物制备周环吲哚
    摘要:
    一种新颖的关节周围-annulated 1,2-二氢苯并[6,7]氧杂并[4,3,2的杂环体系CD经由4,6-二硝基-1- tosylindoline]吲哚由TNT起的关键中间体。1,2-二氢苯并[6,7] oxepino [4,3,2- cd ]吲哚中的碱基诱导的C C键移位提供了异构体2,11-二氢苯并[6,7] oxepino [4,3,2- cd ]吲哚。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.06.074
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文献信息

  • Preparation of peri-annulated indoles from polynitro compounds
    作者:Alexander V. Samet、Alexei N. Yamskov、Yuri A. Strelenko、Victor V. Semenov
    DOI:10.1016/j.tet.2009.06.074
    日期:2009.8
    A novel peri-annulated heterocyclic system of 1,2-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole was prepared starting from TNT via 4,6-dinitro-1-tosylindoline as a key intermediate. Base-induced CC bond shift in 1,2-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indoles affords isomeric 2,11-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indoles.
    一种新颖的关节周围-annulated 1,2-二氢苯并[6,7]氧杂并[4,3,2的杂环体系CD经由4,6-二硝基-1- tosylindoline]吲哚由TNT起的关键中间体。1,2-二氢苯并[6,7] oxepino [4,3,2- cd ]吲哚中的碱基诱导的C C键移位提供了异构体2,11-二氢苯并[6,7] oxepino [4,3,2- cd ]吲哚。
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