1-[2-(1(3)H-imidazol-4-ylmethoxy)-ethyl]-3-methyl-thiourea | 38603-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(1(3)H-imidazol-4-ylmethoxy)-ethyl]-3-methyl-thiourea
• 英文别名: Oxaburimamide；1-[2-(1H-imidazol-5-ylmethoxy)ethyl]-3-methylthiourea
• CAS: 38603-62-2
• 化学式: C₈H₁₄N₄OS
• 分子量: 214.291
• InChiKey: QQUBTDIFERAUKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1(3)H-imidazol-4-ylmethoxy)-ethyl]-3-methyl-thiourea 、 （5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）甲醇 、 生成 1-[3-(1(3)H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-propyl]-3-methyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2

  摘要：

  制药组合物和抑制H-1和H-2组胺受体的方法是通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂。本发明的组合物和方法中，抗组胺药的例子是甲吡啶，H-2组胺受体抑制剂的例子是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]鸟氨酸。

  公开号：

  US04104382A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-aminoethoxy-methyl)imidazole 、 异硫氰酸甲酯 在 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 alumina 、 final product 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以to give N-methyl-N'-[2-(4-imidazolylmethoxy)ethyl]thiourea (0.80 g.), m.p. 96°-98°的产率得到1-[2-(1(3)H-imidazol-4-ylmethoxy)-ethyl]-3-methyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active thiourea and urea compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US04053473A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions and method of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03954982A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-methyl-N'-[4-(5)-imidazolyl)butyl]thiourea.

  药物组合物和方法，通过给予抗组胺剂和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体。本发明的药物组合物和方法中的抗组胺剂的例子是甲吡啶，H-2组胺受体抑制剂的例子是N-甲基-N'-[4-(5)-咪唑基)丁基]硫脲。
• Pharmacologically active thiourea and urea compositions and methods of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04226874A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组织胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active triazole and thiadiazole thiourea and urea
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04230865A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基，氨基烷基和氧代烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiourea and urea compounds as inhibitors of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04069327A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基，氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Inhibitors of H-2 histamine receptors
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04307101A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。