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1-[3-(1(3)
H
-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-propyl]-3-methyl-thiourea
1-[3-(1(3)
H
-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-propyl]-3-methyl-thiourea | 38603-49-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(1(3)
H
-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-propyl]-3-methyl-thiourea
英文别名
N-methyl-N'-[3-(4-imidazolylmethylthio)-propyl]thiourea;1-[3-(1H-imidazol-5-ylmethylsulfanyl)propyl]-3-methylthiourea
CAS
38603-49-5
化学式
C
9
H
16
N
4
S
2
mdl
——
分子量
244.385
InChiKey
IIIWZXSEPUWPGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
15
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
110
氢给体数:
3
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
1-[2-(1(3)
H
-imidazol-4-ylmethoxy)-ethyl]-3-methyl-thiourea
、
(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇
、 生成
1-[3-(1(3)
H
-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-propyl]-3-methyl-thiourea
参考文献:
名称:
Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2
摘要:
制药组合物和抑制H-1和H-2组胺受体的方法是通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂。本发明的组合物和方法中,抗组胺药的例子是甲吡啶,H-2组胺受体抑制剂的例子是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]鸟氨酸。
公开号:
US04104382A1
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文献信息
US4000302A
申请人:
——
公开号:
US4000302A
公开(公告)日:
1976-12-28
US4104382A
申请人:
——
公开号:
US4104382A
公开(公告)日:
1978-08-01
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