Abu-Thr-Asn-Tyr-Thr-OCH3 | 123951-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Abu-Thr-Asn-Tyr-Thr-OCH3
• 英文别名: L-Threonine, L-2-aminobutanoyl-L-threonyl-L-asparaginyl-L-tyrosyl-, methyl ester；methyl (2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-aminobutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-hydroxybutanoate
• CAS: 123951-82-6
• 化学式: C₂₆H₄₀N₆O₁₀
• 分子量: 596.638
• InChiKey: YQBFEFWNIXXSLD-UZZCTUCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  273
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸羟基琥珀酰亚胺酯 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.68h， 生成 Abu-Thr-Asn-Tyr-Thr-OCH3
  参考文献：
  名称：

  Marastoni; Salvadori; Balboni, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 8, p. 926 - 928

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marastoni; Salvadori; Balboni, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 8, p. 926 - 928
  作者：Marastoni、Salvadori、Balboni、Spisani、Gavioli、Traniello、Tomatis

  DOI：——

  日期：——