Boc-Tyr-Thr-OCH3 | 80110-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr-Thr-OCH3
• 英文别名: Boc-L-tyrosyl-L-threonine methyl ester；methyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]butanoate
• CAS: 80110-54-9
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₇
• 分子量: 396.441
• InChiKey: ZFRKCKWJPNCPAA-UGFHNGPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-Thr-OCH3 在 乙酸乙酯 、 four 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氢氧化钾 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Boc-Tyr-Thr-OH
  参考文献：
  名称：

  N-Adamantane-substituted tetrapeptide amides

  摘要：

  本文披露了N-金刚烷取代的四肽酰胺及其药理学上可接受的盐。这些化合物是脑啡肽的类似物，其中第5位的蛋氨酸或亮氨酸被金刚烷酰胺替代，第2位的甘氨酸被各种氨基酸残基替代。选项地，第1位的酪氨酸和第4位的苯丙氨酸可以被各种氨基酸残基替代。这些化合物在鸦片受体位点表现出激动剂活性，并可用作镇痛剂。

  公开号：

  US04273704A1
• 作为产物：
  描述：

  L-苏氨酸甲酯盐酸盐 、 Boc-L-酪氨酸羟基琥珀酰亚胺酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Boc-Tyr-Thr-OCH3
  参考文献：
  名称：

  Marastoni; Salvadori; Balboni, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 8, p. 926 - 928

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Late‐Stage Halogenation of Peptides, Drugs and (Hetero)aromatic Compounds with a Nucleophilic Hydrazide Catalyst
  作者：Haripriyo Mondal、Subimal Patra、Shuvendu Saha、Tarak Nayak、Uddalak Sengupta、Modhu Sudan Maji

  DOI：10.1002/anie.202312597

  日期：2023.12.18

  A hydrazide catalyst is introduced for the late-stage halogenation of peptides, drugs and (hetero)aromatics with high efficiency and selectivity. The active site comprises the hydrazide group attached to a sulfonamide moiety, which facilitates the acceptance as well as delivery of halonium species from the N-halosuccinimide source to the substrates, thus featuring a cooperative interaction.

  引入酰肼催化剂，用于高效、选择性地对肽、药物和（杂）芳族化合物进行后期卤化。活性位点包含连接到磺酰胺部分的酰肼基团，这有利于卤鎓物质从N-卤代琥珀酰亚胺源到底物的接受和递送，从而具有协同相互作用的特征。
• Site-Selective C–H Amination of Phenol-Containing Biomolecules
  作者：Carlota Girón-Elola、Ibon Sasiain、Rosalía Sánchez-Fernández、Elena Pazos、Arkaitz Correa

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01560

  日期：2023.6.16
• US4273704A
  申请人：——

  公开号：US4273704A

  公开（公告）日：1981-06-16
• N-Adamantane-substituted tetrapeptide amides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04273704A1

  公开（公告）日：1981-06-16

  N-Adamantane-substituted tetrapeptide amides and the pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed herein. These compounds are analogs of enkephalin wherein the methionine or leucine of position 5 has been substituted by an adamantyl amide and the glycine of position 2 has been substituted by various amino acid residues. Optionally the tyrosine of position 1 and the phenylalanine of position 4 may be substituted by various amino acid residues. These compounds exhibit agonist activity at opiate receptor sites and are useful as analgesics.

  本文披露了N-戊二醛基取代的四肽酰胺及其药理学上可接受的盐。这些化合物是镇痛肽恩啡啶的类似物，其中第5位的蛋氨酸或亮氨酸被戊二醛基酰胺取代，第2位的甘氨酸被各种氨基酸残基取代。可选地，第1位的酪氨酸和第4位的苯丙氨酸可以被各种氨基酸残基取代。这些化合物在阿片受体位点表现出激动剂活性，并可用作镇痛剂。
• Marastoni; Salvadori; Balboni, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 8, p. 926 - 928
  作者：Marastoni、Salvadori、Balboni、Spisani、Gavioli、Traniello、Tomatis

  DOI：——

  日期：——