CP640186抑制剂 | 591778-68-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: CP640186抑制剂
• 英文名称: (3R)-1'-(9-anthrylcarbonyl)-3-(morpholin-4-ylcarbonyl)-1,4'-bipiperidine
• 英文别名: [(3R)-1-[1-(anthracene-9-carbonyl)piperidin-4-yl]piperidin-3-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 591778-68-6
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₃
• 分子量: 485.6
• InChiKey: LDQKDRLEMKIYMC-XMMPIXPASA-N

物化性质

• 沸点：
  721.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL；乙醇：30mg/mL； PBS（pH 7.2）：10 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

制备方法与用途

生物活性

CP 640186是ACC（乙酰-CoA羧化酶）抑制剂，对大鼠肝脏ACC1和骨骼肌ACC2的IC50分别为53 nM和61 nM。

靶点

Target	Value
ACC	55 nM

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,4'-Bipiperidine]-3-carboxylic acid, 1'-(9-anthracenylcarbonyl)-, (3R)- 、 氯化亚砜 、 吗啉 、 三乙胺 在 二氯甲烷 、 ice 、 Sodium sulfate-III 、 甲苯 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 CP640186抑制剂
  参考文献：
  名称：

  Acetyl-CoA carboxylase inhibitors

  摘要：

  乙酰辅酶A羧化酶抑制剂，含有这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗代谢综合征，包括动脉粥样硬化、糖尿病和肥胖症的用途。

  公开号：

  US06979741B2

文献信息

• [EN] NOVEL BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROARYL TGR5 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR TGR5 SOUS FORME D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012149236A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Novel compounds of Formula I:or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein m, Q, T, U, V, ring A, X, Y, R3, R4, R4a, R5a, R5b, R5c, R5d, R5e, R6a, R6b, and R6c are defined herein, are provided which are TGR5 G protein-coupled receptor modulators. TGR5 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring TGR5 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the TGR5 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  公式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c在此定义，提供了TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这类新化合物的组合物治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。
• PYRIDONE GPR119 G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Wacker Dean A.

  公开号：US20090023702A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Novel compounds are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR 119 G protein-coupled receptor modulator therapy. These novel compounds have the structure Formula I or Formula IA.

  提供了一些新的化合物，它们是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR 119 G蛋白偶联受体调节剂疗法的疾病方面非常有用。这些新的化合物具有结构式I或结构式IA。
• [6,5]-BICYCLIC GPR119 G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Fevig John M.

  公开号：US20090018055A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Novel compounds are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n 2 , n 3 , n 4 , A, B, D, E, G, J, Y, R 1 and R 2 are defined herein.

  提供了一种新型化合物，它们是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面非常有用。这些新型化合物的结构为：或其立体异构体、前药或药物可接受的盐，其中n2、n3、n4、A、B、D、E、G、J、Y、R1和R2在此定义。
• Treatment of viral infections by modulation of host cell metabolic pathways
  申请人：Munger Josh

  公开号：US20090239830A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Alterations of certain metabolite concentrations and fluxes that occur in response to viral infection are described. Host cell enzymes in the involved metabolic pathways are selected as targets for intervention; i.e., to restore metabolic flux to disadvantage viral replication, or to further derange metabolic flux resulting in “suicide” of viral-infected cells (but not uninfected cells) in order to limit viral propagation. While any of the enzymes in the relevant metabolic pathway can be selected, pivotal enzymes at key control points in these metabolic pathways are preferred as candidate antiviral drug targets. Inhibitors of these enzymes are used to reverse, or redirect, the effects of the viral infection. Drug candidates are tested for antiviral activity using screening assays in vitro and host cells, as well as in animal models. Animal models are then used to test efficacy of candidate compounds in preventing and treating viral infections. The antiviral activity of enzyme inhibitors is demonstrated.

  描述了在病毒感染时发生的某些代谢物浓度和通量的改变。选择涉及代谢途径的宿主细胞酶作为干预靶点；即恢复代谢通量以不利于病毒复制，或进一步扰乱代谢通量导致病毒感染细胞的“自杀”（但不包括未感染的细胞），以限制病毒传播。虽然可以选择相关代谢途径中的任何酶，但是在这些代谢途径中关键控制点的关键酶更适合作为候选抗病毒药物靶点。使用这些酶的抑制剂来逆转或重定向病毒感染的影响。使用体外筛选分析和宿主细胞以及动物模型测试药物候选物的抗病毒活性。然后使用动物模型测试候选化合物在预防和治疗病毒感染方面的功效。证明了酶抑制剂的抗病毒活性。
• METHOD FOR MODULATING GPR119 G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR AND SELECTED COMPOUNDS
  申请人：Wacker Dean A.

  公开号：US20090042919A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A method of modulating the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor comprising administering to a mammalian patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I or Formula IA and, optionally, an additional therapeutic agent.

  一种调节GPR119 G蛋白偶联受体活性的方法，包括向需要治疗的哺乳动物患者施用至少一种公式I或公式IA化合物的治疗有效量，以及可选的其他治疗剂。