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(4R,5R)-rel-4,5-二羟基-5-(羟基甲基)-2-环戊烯-1-酮 | 68907-79-9

中文名称
(4R,5R)-rel-4,5-二羟基-5-(羟基甲基)-2-环戊烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
pentenomycin I
英文别名
4,5-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-one
(4R,5R)-rel-4,5-二羟基-5-(羟基甲基)-2-环戊烯-1-酮化学式
CAS
68907-79-9
化学式
C6H8O4
mdl
——
分子量
144.127
InChiKey
NCKMZWFKQTWDTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    349.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:29f49d344a339726762b45f2d17200f6
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4S)-hydroxy-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclopent-2-en-1-one 在 吡啶盐酸4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (4R,5R)-rel-4,5-二羟基-5-(羟基甲基)-2-环戊烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    (+)/(-)-喷新霉素I及其类似物的简便合成及其抗菌评估
    摘要:
    该研究报告的(+)立体选择性合成/(+) - pentenomycin我在通过区域选择性甲硅烷基化,光学分辨率和二羟基化4-5步骤,随后通过烯烃的形成,从一个已知的外消旋环戊烯酮从2-脱氧制备d -葡萄糖。我们还完成了将常见中间体转变为各种类似物的任务。此外,对戊糖霉素类似物的抗微生物活性进行了评估,这揭示了戊糖霉素对于抗微生物活性的重要结构因素。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.04.026
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文献信息

  • Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
    申请人:enEvolv, Inc.
    公开号:US10370654B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
    本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
  • PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
    申请人:enEvolv, Inc.
    公开号:EP3027754A1
    公开(公告)日:2016-06-08
  • US9944925B2
    申请人:——
    公开号:US9944925B2
    公开(公告)日:2018-04-17
  • [EN] PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING<br/>[FR] PROCÉDÉS ET CELLULES HÔTES POUR INGÉNIERIE BIOMOLÉCULAIRE, GÉNOMIQUE ET DE LA VOIE
    申请人:ENEVOLV INC
    公开号:WO2015017866A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
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