(1alpha,2beta,3beta,4alpha)-1,2,3,4-四氢-1,2,3,4-屈四醇 | 127592-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: (1alpha,2beta,3beta,4alpha)-1,2,3,4-四氢-1,2,3,4-屈四醇
• 英文名称: r-1,t-2,3,c-4-tetrahydroxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
• 英文别名: (1R,2S,3R,4S)-1,2,3,4-tetrahydrochrysene-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 127592-29-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: ZCFVVVKVNJPHDJ-VSZNYVQBSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1alpha,2beta,3beta,4alpha)-1,2,3,4-四氢-1,2,3,4-屈四醇 、 碘甲烷 在 dimsyl sodium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.06h， 生成 r-1,t-2,3,c-4-tetramethoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
  参考文献：
  名称：

  通过气相色谱-质谱法和-3H-CH3I后标记释放的四醇检测多核芳烃二醇环氧化物的DNA和球蛋白加合物。

  摘要：

  气相色谱-负离子化学电离质谱法-选择性离子监控（GC-NICI-MS-SIM）用于检测DNA水解形成的四醇的四甲醚衍生物和衍生自苯并[a]-的二醇环氧化物的球蛋白加合物BP（BP）和其他多核芳香烃（PAH）。四甲基醚衍生物也可以通过[3H] CH3I后标记进行检测。该方法包括以下步骤：（1）分离DNA或球蛋白；（2）在真空下温和的酸水解；（3）分离得到的四醇，并使用甲基亚磺酰基碳负离子和未标记的或3H标记的CH 3 I衍生化为相应的四甲基醚；（4）通过GC-NICI-MS-SIM或具有无线电流检测功能的HPLC分析。探索了加合物水解和所得四醇衍生化的最佳条件，以及这种方法在小鼠和人类中检测PAH加合物的可行性。使用可以在水解由r-7，t-8-二羟基-t-9,10-环氧-7,8,9,10-四氢苯并[a] formed（抗BPDE）或r-7，t-8-二羟基-c-9,10-环氧-7,8,9,10-四氢苯并[a]

  DOI：

  10.1021/tx950165z
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-dihydroxy-anti-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1alpha,2beta,3beta,4alpha)-1,2,3,4-四氢-1,2,3,4-屈四醇
  参考文献：
  名称：

  通过气相色谱-质谱法和-3H-CH3I后标记释放的四醇检测多核芳烃二醇环氧化物的DNA和球蛋白加合物。

  摘要：

  气相色谱-负离子化学电离质谱法-选择性离子监控（GC-NICI-MS-SIM）用于检测DNA水解形成的四醇的四甲醚衍生物和衍生自苯并[a]-的二醇环氧化物的球蛋白加合物BP（BP）和其他多核芳香烃（PAH）。四甲基醚衍生物也可以通过[3H] CH3I后标记进行检测。该方法包括以下步骤：（1）分离DNA或球蛋白；（2）在真空下温和的酸水解；（3）分离得到的四醇，并使用甲基亚磺酰基碳负离子和未标记的或3H标记的CH 3 I衍生化为相应的四甲基醚；（4）通过GC-NICI-MS-SIM或具有无线电流检测功能的HPLC分析。探索了加合物水解和所得四醇衍生化的最佳条件，以及这种方法在小鼠和人类中检测PAH加合物的可行性。使用可以在水解由r-7，t-8-二羟基-t-9,10-环氧-7,8,9,10-四氢苯并[a] formed（抗BPDE）或r-7，t-8-二羟基-c-9,10-环氧-7,8,9,10-四氢苯并[a]

  DOI：

  10.1021/tx950165z