N,N-二甲基-2-(二苯甲氧基)乙胺柠檬酸盐 | 88637-37-0

• 物质功能分类: 原料药 - 抗变态反应药 - 抗组胺药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-(二苯甲氧基)乙胺柠檬酸盐
• 中文别名: 苯海拉明柠檬酸盐；枸橼酸苯海拉明；枸缘酸苯海拉明
• 英文名称: diphenhydramine citrate
• 英文别名: 2-benzhydryloxy-N,N-dimethylethanamine;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
• CAS: 88637-37-0
• 化学式: C₆H₈O₇*C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 447.485
• InChiKey: SPCKHVPPRJWQRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150°C
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922509090

制备方法与用途

用途

苯海拉明柠檬酸盐，通常使用枸橼酸苯海拉明，具有抗组胺、镇静、局部麻醉、止吐和对抗M-胆碱样作用。临床上主要用于皮肤黏膜过敏、急性过敏反应、晕车晕船的预防与治疗、催眠及术前用药、牙科局部麻醉以及镇咳等。此外，它还可以用于缓解震颤麻痹症状，并可与其他药物联合使用以治疗帕金森病和锥体外系症状。

制备

枸橼酸苯海拉明可通过将盐酸苯海拉明与氢氧化钠反应制得苯海拉明，然后再与枸橼酸反应制备得到。然而，这种方法因以盐酸苯海拉明为起始原料而成本较高。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-(二苯甲氧基)乙胺柠檬酸盐 、 盐酸苯海拉明 生成 对乙酰氨基酚
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  所声称的发明涉及到组成物，可以是液体、固体、凝胶、乳霜或凝胶胶囊的形式，包括镇痛剂，并且涉及到使用这些组成物治疗患有各种疼痛的患者的方法。

  公开号：

  US20140094438A1

文献信息

• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• Dendrimers as molecular translocators
  申请人：Goodman Murray

  公开号：US20060216265A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Transport molecules include a dendrimer and a biologically active molecule. The dendrimer of such transport molecules includes at least one guanidine group, at least one protonated guanidine group, at least one protected guanidine group, at least one amidine group, at least one protonated amidine group, at least one protected amidine group, at least one ureido group, at least one protonated ureido group, at least one protected ureido group, at least one thioureido group, at least one protonated thioureido group, or at least one protected thioureido group. The biologically active molecule is bonded to the dendrimer. A method of increasing the bioavailability of a drug includes bonding the drug to a dendrimer of the invention.

  转运分子包括一种树枝状聚合物和一种生物活性分子。这些转运分子的树枝状聚合物包括至少一个胍基团、至少一个质子化的胍基团、至少一个保护的胍基团、至少一个酰胺基团、至少一个质子化的酰胺基团、至少一个保护的酰胺基团、至少一个脲基团、至少一个质子化的脲基团、至少一个保护的脲基团、至少一个硫脲基团、至少一个质子化的硫脲基团，或至少一个保护的硫脲基团。生物活性分子与树枝状聚合物结合。一种增加药物生物利用度的方法包括将药物与本发明的树枝状聚合物结合。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• [EN] NANOPARTICLE FORMULATIONS AND USES THEROF<br/>[FR] FORMULATIONS DE NANOPARTICULES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010118365A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides compositions comprising nanoparticles comprising: 1) a drug, such as a hydrophobic drug derivative; and 2) a carrier protein. Also provided are methods of treating diseases (such as cancer) using the compositions, as well as kits and unit dosages.

  本发明提供了包含纳米粒子的组合物，其中包括：1）药物，如疏水性药物衍生物；和2）载体蛋白。还提供了使用这些组合物治疗疾病（如癌症）的方法，以及套件和单元剂量。
• Porous drug matrices and methods of manufacture thereof
  申请人：Acusphere Inc.

  公开号：US20020142050A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Drugs, especially low aqueous solubility drugs, are provided in a porous matrix form, preferably microparticles, which enhances dissolution of the drug in aqueous media. The drug matrices preferably are made using a process that includes (i) dissolving a drug, preferably a drug having low aqueous solubility, in a volatile solvent to form a drug solution, (ii) combining at least one pore forming agent with the drug solution to form an emulsion, suspension, or second solution and hydrophilic or hydrophobic excipients that stabilize the drug and inhibit crystallization, and (iii) removing the volatile solvent and pore forming agent from the emulsion, suspension, or second solution to yield the porous matrix of drug. Hydrophobic or hydrophilic excipients may be selected to stabilize the drug in crystalline form by inhibiting crystal growth or to stabilize the drug in amorphous form by preventing crystallization. The pore forming agent can be either a volatile liquid that is immiscible with the drug solvent or a volatile solid compound, preferably a volatile salt. In a preferred embodiment, spray drying is used to remove the solvents and the pore forming agent. The resulting porous matrix has a faster rate of dissolution following administration to a patient, as compared to non-porous matrix forms of the drug. In a preferred embodiment, microparticles of the porous drug matrix are reconstituted with an aqueous medium and administered parenterally, or processed using standard techniques into tablets or capsules for oral administration.

  药物，特别是低水溶性药物，以多孔性矩阵形式提供，最好是微粒，这可以增强药物在水性介质中的溶解。药物矩阵最好是使用包括以下步骤的过程制备的：(i)将药物，最好是低水溶性药物，溶解在挥发性溶剂中形成药物溶液，(ii)将至少一种孔形成剂与药物溶液结合形成乳液、悬浮液或第二溶液和亲水或疏水的赋形剂，以稳定药物并抑制结晶，(iii)从乳液、悬浮液或第二溶液中除去挥发性溶剂和孔形成剂，以得到多孔性的药物矩阵。亲水或疏水的赋形剂可以被选择用于通过抑制晶体生长来稳定药物的晶体形式，或者用于通过防止结晶来稳定药物的非晶形式。孔形成剂可以是与药物溶剂不相溶的挥发性液体或挥发性固体化合物，最好是挥发性盐。在一个优选实施例中，喷雾干燥用于除去溶剂和孔形成剂。所得到的多孔性矩阵在给患者治疗后具有更快的溶解速率，与非多孔性药物矩阵形式相比。在一个优选实施例中，多孔性药物矩阵的微粒被重组与水性介质，并通过标准技术处理成口服片剂或胶囊剂进行口服给药。