盐酸苯海拉明 | 147-24-0

• 物质功能分类: 原料药 - 抗变态反应药 - 抗组胺药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 盐酸苯海拉明
• 中文别名: 二甲氨基乙醇二苯甲醚盐酸盐；苯海拉明HCL；苯那君；苯海拉明盐酸盐
• 英文名称: diphenhydramine hydrochloride
• 英文别名: diphenylhydramine hydrochloride；diphenhydramine monohydrochloride；benadryl；DPH；2-(diphenylmethoxy)-N,N-dimethylethanaminium chloride；2-benzhydryloxyethyl(dimethyl)azanium;chloride
• CAS: 147-24-0
• 化学式: C₁₇H₂₂NO*Cl
• mdl: MFCD00012479
• 分子量: 291.821
• InChiKey: PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-172 °C
• 沸点：
  163-167 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.0489 (rough estimate)
• 闪点：
  9℃
• 溶解度：
  极易溶于水，易溶于酒精。
• LogP：
  3.662 (est)
• 物理描述：
  Diphenhydramine hydrochloride appears as white or almost-white crystalline powder. Odorless with a bitter numbing taste. pH (5% aqueous solution) 4-6. (NTP, 1992)
• 碰撞截面：
  162.7 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  2811
• RTECS号：
  KR7000000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  请将密封存放在干燥阴凉的地方。

SDS

盐酸苯海拉明 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Diphenhydramine Hydrochloride
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 盐酸苯海拉明
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 147-24-0
俗名： 2-Diphenylmethoxy-N,N-dimethylethylamine Hydrochloride , 2-(Benzhydryloxy)-
N,N-dimethylethylamine Hydrochloride
分子式： C17H21NO·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
盐酸苯海拉明 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 170°C
盐酸苯海拉明 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 易溶于
[其他溶剂]
溶于： 酒精, 丙酮, 氯仿
极微溶于： 醚, 苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-rat LD50:35 mg/kg
orl-rat LD50:500 mg/kg
ipr-mam LD50:80 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： cyt-ham-ovr 100 mg/L
dnd-rat-lvr 100 umol/L
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： scu-mus TDLo: 50 mg/kg(8D preg)
par-rat TDLo: 12 mg/kg(10D preg)
orl-mus TDLo: 420 mg/kg(1-21D preg)
orl-rat TDLo: 1 gm/kg(6-15D preg)
RTECS 号码: KR7000000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
盐酸苯海拉明 修改号码：6

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

盐酸苯海拉明

盐酸苯海拉明是一种常见的抗胆碱能药物，属于一类治疗多种疾病的药物，包括过敏、感冒、高血压、抑郁症、帕金森病、癫痫、慢性阻塞性肺病、尿失禁和膀胱过动症等。一些最强的抗胆碱能药物包括抗组胺药、安眠药、三环类抗抑郁药和治疗膀胱过动症的药物。

药品信息 简介

盐酸苯海拉明片为非处方药品，是医保工伤用药，用于皮肤黏膜过敏，如荨麻疹、过敏性鼻炎、皮肤瘙痒症、药疹；对虫咬症和接触性皮炎也有效。该产品亦可用于预防和治疗晕动病，有较强的镇吐作用。

药代动力学

口服吸收快而完全，血浆蛋白结合率为98%，1～4小时血药浓度达峰值，半衰期为4～7小时，本药可透过血脑屏障进入中枢。口服后15～60分钟起效，一次给药后可维持3～6小时。

应用

盐酸苯海拉明主要用于：皮肤黏膜过敏，如荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性鼻炎；皮肤瘙痒症、药疹；对虫咬症和接触性皮炎也有效。此外，它还可用于晕动病的防治，并有较强的镇吐作用；帕金森氏病和锥体外系症状；镇静催眠；加强镇咳药的作用，适用于治疗感冒或过敏所致咳嗽。

副作用

使用盐酸苯海拉明常见的副作用包括：

1. 中枢神经抑制、共济失调、恶心、呕吐、食欲不振等。
2. 少见的有：气急、胸闷、咳嗽、肌张力障碍，个别报道用药后可发生牙关紧闭并伴喉痉挛。
3. 偶尔引起皮疹、粒细胞减少、贫血及心率紊乱。

原研及参比制剂

1. 原研：1946年，美国MCNEIL CONS Benadry，胶囊25mg。
2. 日本：RESTAMIN KOWA Tab 10mg, VENA Tab 10mg。
3. 英国：THE BOOTS COMPANY PLC，Boots Sleepeaze 25 mg Tablets。
4. 国内：规格：25mg，有54个生产批文。

生物等效性豁免相关信息

解离常数（25℃）：pKa = 8.6（采用滴定法测定）。在不同溶出介质中的溶解度和稳定性如下：

• pH1.2：1.0g/ml以上。
• pH4.0：1.0g/ml以上。
• pH6.8：1.0mg/ml以上。
• 水：1.0mg/ml以上。
• 在各pH值溶出介质中：在酸性溶液中缓慢降解。光下缓慢降解。

用途

盐酸苯海拉明具有以下用途：

1. 抗组胺作用，可与组织中释放的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而制止过敏反应。
2. 中枢神经活动抑制引起镇静催眠效果。
3. 加强镇咳药的作用。
4. 也有抗眩晕、抗震颤麻痹作用。

外观性状

白色结晶粉末

类别

医药原料药

毒性分级

高毒

急性毒性

• 口服-大鼠 LD50: 500 毫克/公斤。
• 口服-小鼠 LD50: 114 毫克/公斤。

燃烧特性

燃烧产生有毒氮氧化物和氯化氢烟雾

药物副作用

心律不齐，血压上升，共济失调

储运特性

通风、低温、干燥；与库房食品原料分开存放

灭火剂

干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸苯海拉明 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 苯海拉明
  参考文献：
  名称：

  包含相同电荷的强相互作用和弱相互作用离子的离子流体具有独特的离子和化学环境，这是离子浓度的函数

  摘要：

  通过将两种或多种盐合并而成的液体多离子系统可能表现出母体盐中未发现的电荷有序性和相互作用，从而产生了新的特性集。本文通过检查由单一阳离子，1-乙基-3-甲基咪唑鎓（[C 2 mim] +）和两个具有不同特性的阴离子，乙酸根（[OAc] -）和双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺组成的液体进行研究（[NTf 2 ] -）。NMR和IR光谱表明，静电相互作用与[C 2 mim] [OAc]或[C 2 mim] [NTf 2 ]中的相互作用非常不同。这归因于[OAc]的能力-通过从较弱的[NTf 2 ] -离子中抽出[C 2 mim] +离子，与[C 2 mim] +离子以大于1：1的化学计量比形成络合物。用分子溶剂（乙酸乙酯，水）和药物（布洛芬，苯海拉明）进行的溶解度研究表明，非线性趋势随离子含量的变化而变化，这表明可以通过改变离子组成来调节溶解度。

  DOI：

  10.1002/cphc.201402894
• 作为产物：
  描述：

  苯海拉明 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以9.6 mmol的产率得到盐酸苯海拉明
  参考文献：
  名称：

  一种甲苯苄位苯基取代化合物的制备方法

  摘要：

  为解决现有技术的不足，本发明提供了一种甲苯苄位苯基取代化合物制备方法，该方法首先在反应容器中加入反应基质和进攻试剂，并混合；然后，在上述混合物中加入催化剂，并混合均匀；之后，将上述混合均匀的物质，在70‑110℃下反应12‑48小时；最后，去除溶剂并纯化产物，得到所述甲苯苄位苯基取代产物；所述反应基质为：含有苯基且苯基上连接有至少1个α氢的化合物；所述进攻试剂为：苯基硼酸。所述催化剂为：过氧化二叔丁基和乙酰丙酮镍的混合物。采用本发明合成方法合成2kg盐酸苯海拉明可节约成本15万元人民币。

  公开号：

  CN107673945A

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
  申请人：AUTOBAHN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021108549A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Compounds are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, X1, X2, Y1, and Y2 are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.

  提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090203657A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药用盐，药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体（mAChRs）具有抑制活性的双色素，因此可用于治疗呼吸道疾病。
• [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS<br/>[FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009100169A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula's (I) - (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of and/or prophylaxis of respiratory diseases, including inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括炎症性和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、鼻炎（例如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。

表征谱图