复方卡比多巴 | 57308-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 中文名称: 复方卡比多巴
• 英文名称: Nacom
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid;(2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydrazinyl-2-methylpropanoic acid
• CAS: 57308-51-7
• 化学式: C19H25N3O8
• 分子量: 423.4
• InChiKey: IVTMXOXVAHXCHI-YXLMWLKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  左旋多巴 、 复方卡比多巴 以50 mg carbidopa was obtained的产率得到S(-)-carbidopa
  参考文献：
  名称：

  Bioadhesive Polymers

  摘要：

  已经开发出具有改进生物粘附性能的聚合物和组合物，统称为“生物粘附材料”。其中一个或多个化合物包括：a）含有两个或更多羟基取代基，甲氧基取代基，水解成羟基取代基或其组合的芳香基团，和b）一种一级或二级氨基团，或者将它们共价地附着在聚合物上，或者将它们物理混合在一起形成生物粘附材料。这些生物粘附材料可以用于制造新的药物输送或诊断系统，增加在组织表面的停留时间，从而增加药物或诊断剂的生物利用度。

  公开号：

  US20110086095A1
• 作为产物：
  描述：

  S(-)-carbidopa 以 左旋多巴 为溶剂， 生成 复方卡比多巴
  参考文献：
  名称：

  Dosage forms for movement disorder treatment

  摘要：

  本发明涉及改进某些神经疾病/疾病的治疗，例如帕金森病和其他运动障碍。发明的一个方面涉及包含所述药物组合物的药物组合物和剂型。发明的另一个方面涉及制造药物组合物和剂型的方法。发明的另一个方面涉及治疗方法，包括向个体施用药物组合物和剂型。

  公开号：

  US20070148238A1
• 作为试剂：
  描述：

  S(-)-carbidopa 以 复方卡比多巴 为溶剂， 以200 mg levodopa was obtained的产率得到左旋多巴
  参考文献：
  名称：

  Dosage forms for movement disorder treatment

  摘要：

  本发明涉及改进某些神经障碍/疾病的治疗，例如帕金森病和其他运动障碍。本发明的一个方面涉及包含所述药物组合物的药物组合物和剂型。本发明的另一个方面涉及制造药物组合物和剂型的方法。本发明的另一个方面涉及治疗方法，包括向个体施用药物组合物和剂型。

  公开号：

  US20070003621A1

文献信息

• [EN] INDAZOLINONE COMPOSITIONS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS INDAZOLINONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004037814A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention provides compounds of formula (I): These compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful generally as kinase inhibitors, particularly as inhibitors of PRAK, GSK3, ERK2, CDK2, MK2, SRC, SYK, and Aurora-2. Accordingly, compounds and compositions of the invention are useful for treating or lessening the severity of a variety of disorders, including, but not limited to, heart disease, diabetes, Alzheimer's disease, immunodeficiency disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders such as osteoporosis, proliferative disorders, infectious diseases and viral diseases.

  本发明提供了式(I)的化合物：这些化合物及其药学上可接受的组合物通常用作激酶抑制剂，特别是作为PRAK、GSK3、ERK2、CDK2、MK2、SRC、SYK和AuroRA-2的抑制剂。因此，本发明的化合物和组合物可用于治疗或减轻各种疾病的严重程度，包括但不限于心脏病、糖尿病、阿尔茨海默病、免疫缺陷病、炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨疾病如骨质疏松症、增生性疾病、传染病和病毒性疾病。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：SATORI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013036684A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of the variables listed above are as defined and described herein, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了式I的化合物：或其药学上可接受的盐，上述列出的每个变量如本文所定义和描述的那样，以及其组合物和使用方法。
• [EN] PYRIDINYLMORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINYLMORPHOLINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005023802A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I); wherein R, R1, R2 and X are as defined herein, their preparation and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及到式(I)的化合物；其中R、R1、R2和X如本文所定义，它们的制备以及它们作为药物的用途。
• [EN] ZAP-70 KINASE INHIBITOR COMPOSITIONS, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'INHIBITEUR DE KINASE ZAP-70, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：SNAP BIO INC

  公开号：WO2019067396A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed are compounds of formulas (I) and (V) and compositions thereof useful as inhibitors of ZAP-70 kinase. Also provided are methods of synthesis and methods of use of ZAP-70 inhibitors in treating individuals suffering from organ transplant rejection, autoimmune diseases and cancer.

  揭示了化合物的化学式(I)和(V)，以及这些化合物的组合物，可用作ZAP-70激酶的抑制剂。还提供了合成方法和使用ZAP-70抑制剂治疗器官移植排斥、自身免疫疾病和癌症的方法。
• [EN] METABOLITES OF 2-(FURAN-2-YL)-7-(2-(4-(4-(2-METHOXYETHOXY)PHENYL)PIPERAZIN-1-YL)ETHYL)-7H-PYRAZOLO[4,3-e][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDIN-5-AMINE AND THEIR UTILITY AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MÉTABOLITES DE 2-(FURAN-2-YL)-7-(2-(4-(4-(2-MÉTHOXYÉTHOXY)PHÉNYL)PIPÉRAZIN-1-YL)ÉTHYL)-7H-PYRAZOLO[4,3-E][1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDIN-5-AMINE ET LEUR UTILITÉ EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012135084A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of the (formula:(I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in isolated and purified form. The compound is an adenosine A2a receptor antagonists useful in treatment of central nervous system disorders, such as Parkinsons disease, Extra-Pyramidal Syndrome (EPS) caused by treatment with an antipsychotic agent, restless legs syndrome, Huntington s disease, attention disorders, depression, stroke and psychoses.

  本发明提供了一种化合物（化学式：（I）或其在分离和纯化形式中的药用可接受盐。该化合物是一种腺苷A2a受体拮抗剂，用于治疗中枢神经系统疾病，如帕金森病、由抗精神药物引起的额外锥体综合征（EPS）、不宁腿综合征、亨廷顿病、注意障碍、抑郁症、中风和精神病。