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四甲基氢氧化铵五水合物 | 10424-65-4

中文名称
四甲基氢氧化铵五水合物
中文别名
四甲基化氢氧化铵;四甲基氢氧化铵;四甲基氢氧化铵(TMAH);五水四甲基氢氧化铵;四甲基氢氧化铵五水结晶化合物
英文名称
Tetramethylammonium hydroxide pentahydrate
英文别名
tetramethylazanium;hydroxide;pentahydrate
四甲基氢氧化铵五水合物化学式
CAS
10424-65-4
化学式
C4H23NO6
mdl
——
分子量
181.23
InChiKey
MYXKPFMQWULLOH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    67-70 °C(lit.)
  • 密度:
    1.829
  • 蒸气密度:
    1.1 (vs air)
  • 稳定性/保质期:
    极易吸潮且具有氨气味,该物质具有强碱性,在空气中能迅速吸收二氧化碳。五水合四甲基氢氧化铵为无色针状结晶,加热至沸点130℃时易分解成三甲胺和甲醇。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.98
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

ADMET

毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    T,C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R44,R20/21/22,R34,R24/25
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2923900090
  • 危险品运输编号:
    UN 3423 8/PG 2
  • 危险类别:
    8
  • RTECS号:
    PA0875000
  • 包装等级:
    II

SDS

SDS:bd7004a6ac452034a4f374cfa9d1c669
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 氢氧化四甲铵
化学品英文名称: Tetramethyl ammonium hydroxide pentahydrate
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 10424-65-4
分子式: C 4 H 13 NO. 5 H 2 O
分子量: 181.23
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:氢氧化四甲铵
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第8.2类碱性腐蚀品
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 本品呈强碱性。腐蚀性强。对皮肤、眼睛和粘膜有强刺激性和腐蚀性。吸入,可引起喉、支气管炎症、痉挛,化学性肺炎及肺水肿等。
环境危害:
燃爆危险:
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。若有灼伤,按碱灼伤处理。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者,口服牛奶、豆浆或蛋清,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 与酸类发生剧烈反应。具有强腐蚀性。受高热分解,放出有毒的烟气。
有害燃烧产物:
灭火方法及灭火剂: 雾状水、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用砂土吸收,铲入提桶,倒至空旷地方深埋。用水刷洗泄漏污染区,经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
储存注意事项:
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 可能接触其蒸气时,应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时,佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿防腐工作服。
手防护: 戴橡胶手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。注意个人清洁卫生
第九部分:理化特性
外观与性状: 白色结晶,易潮解,易吸收空气中的二氧化碳。
pH:
熔点(℃): 65~68
沸点(℃):
相对密度(水=1): 1.00(25/4℃)
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 4 H 13 NO. 5 H 2 O
分子量: 181.23
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 易溶于水,溶于乙醇。
主要用途: 用作化学试剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强酸、二氧化碳。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 82019
UN编号: 1835
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。操作现场不得吸烟、饮水、进食。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 6
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

四甲基氢氧化铵(TMAH)

概述

四甲基氢氧化铵(TMAH)是最强的有机碱,无色、无臭。在室温下其蒸汽压较低,在135~145℃完全分解气化;高纯品即使在140℃低温处理也无微量残渣。

化学性质

四甲基氢氧化铵溶液无色透明并带有微弱的氨味,1(wt)%溶液的pH值为12.9,是与苛性碱同等强度的强碱。将四甲基氢氧化铵水溶液在减压下浓缩可得到含五个结晶水的吸湿性针状结晶(熔点63°C),继续浓缩脱水则会形成含有三个结晶水和一个结晶水的结晶;最后,在135~140°C分解为三甲胺和二甲基醚。

用途

四甲基氢氧化铵作为一种有机碱,广泛应用于工业科研领域。在国内主要用于合成硅油、硅橡胶、硅树脂等系列产品中的主要催化剂,用量虽不大但对产品的收率和质量影响显著;国外则被用于聚酯类聚合物、纺织、塑料制品、食品、皮革、木材加工、电镀、微生物研究等多个行业。

随着科学技术的发展,这种化学试剂的需求量不断上升,在电路板印刷及显微镜片制造业中可作为集成电路板的清洗剂以及半导体微加工技术中的Si-SiO2界面各向异性腐蚀剂。电子领域对四甲基氢氧化铵的质量和数量提出了更高的要求。

制备方法

传统的制备方法多采用氧化银法,但该工艺复杂且原料昂贵,所得产品含较高杂质离子,影响有机硅产品的特性,无法满足电子领域的清洗和腐蚀要求。从20世纪70年代开始,国外引入了电解法制备四甲基氢氧化铵的新工艺,并逐步取代了传统方法。

电解法工艺简述

  1. 原料及反应原理

    • 四甲基氯化铵作为原料,在阳极室中通过电场力作用下,氯离子向阳极迁移并放电生成氯气;同时,四甲铵离子透过离子膜进入阴极室并与水分子分解产生的氢氧根离子结合生成四甲基氢氧化铵。
    • 阳极反应:(CH3)4NCl → (CH3)4N+ + Cl⁻ 2Cl⁻— 2e→ Cl₂↑
    • 阴极反应:H₂O → H⁺ + OH⁻ (CH₃)₄N⁺ + OH⁻ → (CH₃)₄NOH 2H⁺ + 2e→ H₂↑

    总反应为: 2(CH₃)₄NCl + 2H₂O → 2(CH₃)₄NOH + H₂↑ + Cl₂↑

    氢气放空,氯气用碱液吸收生成次氯酸钠(漂白粉的主要原料),制备过程简单、纯度高且无环境污染。

  2. 另一种电解法

    • 使用四甲基碳酸氢铵作为原料,阳极产生二氧化碳和氧气。总反应为: (CH₃)₄NHCO₃ + H₂O → (CH₃)₄NOH + CO₂↑ + H₂↑

产品性质

无色结晶(常含三、五个结晶水),极易吸潮,在空气中迅速吸收二氧化碳,130℃时分解为甲醇和三甲胺。通常使用的是10%或25%的水溶液或含结晶水化合物。

用途

四甲基氢氧化铵在硅橡胶、甲基硅油助剂以及极谱分析试剂等领域有广泛应用。作为催化剂用于二甲基硅油、苯甲基硅油、有机硅扩散泵油、无溶剂硅模塑料、有机硅树脂和硅橡胶的合成;在有机硅片生产中常作光亮剂、清洗剂及触刻剂等。反应完成后,加热升温可使其分解为气体,从而不残留于产品中。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四甲基氢氧化铵五水合物全氟辛酸 为溶剂, 以to form tetra methylammonium perfluorooctanoate at a concentration of 5 percent by weight of the solution的产率得到全氟辛酸四甲铵盐
    参考文献:
    名称:
    Top antireflective coating film
    摘要:
    利用含氟的顶部抗反射涂层,其折射率约等于底层光刻胶的平方根,并且可在光刻胶的显影剂中去除,以提高水可开发光刻胶组合物的图案转移保真度。
    公开号:
    US06057080A1
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文献信息

  • Ferroelectric liquid crystal polymer
    申请人:Idemitsu Kosan Co., Ltd.
    公开号:US04913839A1
    公开(公告)日:1990-04-03
    A ferroelectric liquid crystal polymer comprising the recurring units represented by the following general formula: ##STR1## in which k is an integer of from 1 to 30, R.sub.1 is ##STR2## R.sub.2 is --COOR.sub.3, --OCOR.sub.3, --OR.sub.3, or --R.sub.3, in which R.sub.3 is ##STR3## R.sub.4 is --CH.sub.3 or Cl, m is 0 or an integar of from 1 to 10, n is 0 or an integar of from 1 to 10, providing that n is not 0, when R.sub.4 is --CH.sub.3. The ferroelectric liquid crystal polymer of the present invention not only exhibits a ferroelectricity even at temperatures in the vicinity of a room temperature, but also has so fast response speed to the external factors as to be able to display motion pictures, and may be advantageously used as display elements for large size screens and a curved screens.
    本发明涉及一种铁电液晶聚合物,其由以下一般式所表示的重复单元组成:##STR1## 其中k为1到30的整数,R.sub.1为##STR2## R.sub.2为--COOR.sub.3,--OCOR.sub.3,--OR.sub.3或--R.sub.3,其中R.sub.3为##STR3## R.sub.4为--CH.sub.3或Cl,m为0或1到10的整数,n为0或1到10的整数,但当R.sub.4为--CH.sub.3时,n不为0。本发明的铁电液晶聚合物不仅在接近室温的温度下表现出铁电性,而且对外部因素的响应速度非常快,可以显示动态图像,并且可以优势地用作大尺寸屏幕和曲面屏幕的显示元件。
  • Fatty acid analogs and prodrugs
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US05599947A1
    公开(公告)日:1997-02-04
    Novel derivatives of fatty acid analogs that have from one to three heteroatoms in the fatty acid moiety which can be oxygen, sulfur or nitrogen, are disclosed in which the carboxy-terminus has been modified to form various amides, esters, ketones, alcohols, alcohol esters and nitriles thereof. These compounds are useful as substrates for N-myristoyltransferase (NMT) and/or its acyl coenzyme, and as anti-viral and anti-fungal agents or pro-drugs of such agents. Illustrative of the disclosed compounds are fatty acid amino acid analogs of the structure ##STR1## in which X is the ethyl or t-butyl ester of an amino acid such as Gly, L--Ala, L--Ile, L--Phe, L--Trp, L--Thr or an amide such as NHCH.sub.2 C.sub.6 H.sub.5 or NH(CH.sub.2).sub.2 C.sub.6 H.sub.5,
    本发明揭示了一种脂肪酸类似物的新型衍生物,其中脂肪酸基团中含有一到三个杂原子,可以是氧、硫或氮,并且羧基末端已经被修饰成各种酰胺、酯、酮、醇、醇酯和腈。这些化合物可用作N-肌醇化转移酶(NMT)及/或其酰基辅酶的底物,以及抗病毒和抗真菌剂或这些剂的前药。其中一些化合物的结构为脂肪酸氨基酸类似物,如下式所示:##STR1## 其中X为氨基酸的乙酰或叔丁基酯,例如甘氨酸、L-丙氨酸、L-异亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-色氨酸、L-苏氨酸或酰胺,例如NHCH.sub.2 C.sub.6 H.sub.5或NH(CH.sub.2).sub.2 C.sub.6 H.sub.5。
  • .alpha.-amino-.alpha.(3-alkyl-phenyl)alkyl ethanoic acids wherein the
    申请人:Sandoz Pharmaceuticals Corp.
    公开号:US05162311A1
    公开(公告)日:1992-11-10
    The invention discloses certain substituted .alpha.-aminoacids having the formula ##STR1## where m and n are 1 or 2, and R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and Y have various significances, which compounds are useful in treating epilepsy, disorders associated with excess GH or LH secretion, anxiety, schizophrenia, depression, CNS degenerative disorders, cerebral hypoxic conditions and stress-related psychiatric disorders.
    本发明揭示了某些代替的α-氨基酸,其化学式为##STR1##其中m和n为1或2,R,R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3和Y具有各种不同的意义,这些化合物在治疗癫痫,与过多GH或LH分泌相关的疾病,焦虑症,精神分裂症,抑郁症,中枢神经系统退行性疾病,脑缺氧状态和与压力相关的精神障碍方面是有用的。
  • Method of preparing 4-aminodiphenylamine
    申请人:Flexsys America L. P.
    公开号:US05608111A1
    公开(公告)日:1997-03-04
    A method of producing 4-ADPA is disclosed wherein aniline or substituted aniline derivatives and nitrobenzene are reacted under suitable conditions to produce 4-nitrodiphenylamine or substituted derivatives thereof and/or 4-nitrosodiphenylamine or substituted derivatives thereof and/or their salts, either or both of which are subsequently reduced to produce 4-ADPA or substituted derivatives thereof. The 4-ADPA or substituted derivatives thereof can be reductively alkylated to produce p-phenylenediamine products or substituted derivatives thereof which are useful as antiozonants. A second embodiment of the invention is the tetrasubstituted ammonium salts or alkyl substituted diammonium salts of 4-nitrodiphenylamine, 4-nitrosodiphenylamine and the substituted derivatives thereof wherein each substituent of the tetrasubstituted ammonium ion is independently selected from the group consisting of alkyl, aryl and arylalkyl groups and each alkyl substituent of the alkyl substituted diammonium salt is independently selected.
    本发明公开了一种制备4-ADPA的方法,其中苯胺或取代苯胺衍生物和硝基苯在适当条件下反应,以产生4-硝基二苯胺或其取代衍生物和/或4-亚硝基二苯胺或其取代衍生物和/或它们的盐,其中任一或两者随后被还原以产生4-ADPA或其取代衍生物。 4-ADPA或其取代衍生物可以还原性烷基化以产生对苯二胺产品或其取代衍生物,其可用作抗臭氧剂。 本发明的第二个实施例是4-硝基二苯胺,4-亚硝基二苯胺及其取代衍生物的四取代铵盐或烷基取代的二铵盐,其中四取代铵离子的每个取代基都是独立选择自烷基,芳基和芳基烷基群组,而烷基取代的二铵盐的每个烷基取代基都是独立选择的。
  • Monomers and their use for the production of a laser-optical recording
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05187248A1
    公开(公告)日:1993-02-16
    Novel laser-optical recording elements which can be repeatedly erased and recorded on contain recording layers (a) which exhibit enantiotropic, ferroelectric smectic liquid crystalline (S.sub.c*) behavior, so that they can be switched back and forth between two thermodynamically stable, optically distinguishable ferroelectric smectic liquid crystalline S.sub.C* order states on exposure to a laser beam of sufficient luminous power, by applying an external electric field. The recording layers (a) themselves consist mainly or exclusively of novel polymers P having chiral mesogenic side groups. The novel polymers P are prepared using the novel monomers of the general formula I ##STR1## where R is hydrogen, chlorine or methyl, A is a flexible space-maintaining long-chain molecular moiety, and C is an optically active chiral molecular moiety and B is a mesogenic molecular moiety composed of at least three aromatic nuclei which are bonded linearly or virtually linearly to one another, or they are prepared using the novel monomers I which contain specially selected molecular moieties B in a novel combination with selected molecular moieties C.
    新型激光光学记录元件可以重复擦除和记录,其中包含具有对映异构性、铁电液晶相(S.sub.c*)行为的记录层(a),因此它们可以在暴露于足够亮度的激光束下,通过施加外部电场在两个热力学稳定、光学可区分的铁电液晶相S.sub.C*有序状态之间来回切换。记录层(a)本身主要或仅由具有手性介晶侧基的新型聚合物P组成。新型聚合物P是使用通式I的新型单体制备的。其中,R为氢、氯或甲基,A为柔性空间维持长链分子基团,C为光学活性手性分子基团,B为由至少三个芳香核线性或虚拟线性结合的介晶分子基团,或者它们是使用新型单体I,其中包含与选定的分子基团B在新的组合中选择的分子基团C制备的。
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