1-Methoxy-1,3-pentadien | 63124-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methoxy-1,3-pentadien
• 英文别名: 1-Methoxypenta-1,3-diene
• CAS: 63124-31-2
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: WRXBNDSCXVJMQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛酸甲酯 、 1-Methoxy-1,3-pentadien 在 dichlorotitanium;1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol 、 Acetone cardice 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 1.0h， 以obtaining 0.23 g的产率得到2-Methoxy-6-methoxycarbonyl-5-methyl-5,6-dihydropyran
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active dihydropyran derivative

  摘要：

  一种生产光学活性二氢吡喃衍生物的方法，其化学式为（1）：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别表示氢原子、低级烷基、三低级烷基硅甲基基团、低级烷氧羰基氨基基团或--OR.sup.5基团，其中R.sup.5表示低级烷基、低级酰基、低级烷氧羰基基团、二低级烷基氨基基团或三低级烷基硅基基团，或R.sup.1和R.sup.2结合形成5-至7-成员环烃基团或与氧原子形成紧缩杂环基团，或R.sup.2和R.sup.3结合形成5-至7-成员环烃基团或与氧原子形成紧缩杂环基团，前提是所有R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4不同时表示氢原子；且R.sup.6表示低级烷基。该方法包括在存在双萘酚钛配合物（化学式（4））的情况下，将化学式（2）所表示的二烯化合物与化学式（3）所表示的甘酸酯反应，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4的含义如上所定义，R.sup.6的含义如上所定义，X表示氯原子或溴原子。

  公开号：

  US05155240A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-Methoxy-4-methoxymethoxy-pent-2-ene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到1-Methoxy-1,3-pentadien
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis and .alpha.-lithiation of 1-alkoxy polyenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a037

文献信息

• Catalytic isomerization of acetylenic silyl ethers to dienol silyl ethers by ruthenium hydride complexes
  作者：Kenji Hirai、Hiroharu Suzuki、Yoshihiko Moro-Oka、Tsuneo Ikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78703-x

  日期：1980.1

  Acetylenic silyl ethers are converted catalytically to the corresponding conjugated dienol silyl ethers by ruthenium hydride complexes.

  乙炔基甲硅烷基醚通过氢化钌配合物催化转化为相应的共轭二烯醇甲硅烷基醚。