4-dimethylaminomethyl-1-phenyl-1-nonen-3-one hydrochloride | 56672-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-dimethylaminomethyl-1-phenyl-1-nonen-3-one hydrochloride
• 英文别名: 4-[(dimethylamino)methyl]-1-phenylnon-1-en-3-one;hydrochloride
• CAS: 56672-21-0
• 化学式: C₁₈H₂₇NO*ClH
• 分子量: 309.879
• InChiKey: YUGFIAAXUMXQFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.572
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylaminomethyl-1-phenyl-1-nonen-3-one hydrochloride 在 对甲苯磺酸 、 乙二醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-methylene-1-phenyl-1-nonen-3-one
  参考文献：
  名称：

  主要用于抗肿瘤活性的共轭苯乙烯基酮的缩酮，半硫缩酮和二硫缩酮的合成和评价。

  摘要：

  将核取代的苯乙烯基酮的缩酮，半硫缩酮和二硫缩酮制备为酮的潜伏形式。这项工作是基于这样一个前提，即与正常组织相比，肿瘤中的酸性增加，因此在肿瘤组织中可能发生酮的优先再生。形成曼尼希碱的1，3-二氧戊环的尝试未成功。制备的化合物没有显着的抗癌特性，但是在制备的曼尼希碱中发现了止痛，抗炎，抗组胺和抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690527