3-methoxy-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<3,2-c>quinoline-1,4-dione | 126983-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<3,2-c>quinoline-1,4-dione
• 英文别名: 1H-Pyrido(3',4':4,5)pyrrolo(3,2-c)quinoline-1,4(11H)-dione, 3-methoxy-；5-methoxy-8,13,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1,4,7,9,11(16),12,14-heptaene-3,6-dione
• CAS: 126983-60-6
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₃
• 分子量: 279.255
• InChiKey: TUGCJWCBHGJIRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<3,2-c>quinoline-1,4-dione 、 N-甲基哌嗪 以 甲醇 为溶剂， 反应 90.0h， 以39%的产率得到3-(4-methyl-1-piperazino)-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<3,2-c>quinoline-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环醌。十六。11H-吲哚并[3,2-c]喹啉二酮系列的药物调节：3-取代的11H-吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉的合成，细胞毒性和抗肿瘤活性-1,4-二酮。

  摘要：

  为了获得比先前描述的11H-吲哚并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和7,8,9,10-四氢-11H-吲哚并[3,2-c]更有效的新抗肿瘤药物]喹啉-1,4-二酮，一系列3取代的11H-吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和对7,8,9,10-四氢-11H-吡啶基-[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮进行了研究。一些醌在体外对L1210白血病细胞更具细胞毒性，但在体内对鼠P388白血病没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2413
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-methoxy-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<3,2-c>quinoline 在 盐酸 、 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 生成 3-methoxy-11H-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<3,2-c>quinoline-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环醌。十六。11H-吲哚并[3,2-c]喹啉二酮系列的药物调节：3-取代的11H-吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉的合成，细胞毒性和抗肿瘤活性-1,4-二酮。

  摘要：

  为了获得比先前描述的11H-吲哚并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和7,8,9,10-四氢-11H-吲哚并[3,2-c]更有效的新抗肿瘤药物]喹啉-1,4-二酮，一系列3取代的11H-吡啶并[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮和对7,8,9,10-四氢-11H-吡啶基-[3'，4'：4,5]吡咯并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮进行了研究。一些醌在体外对L1210白血病细胞更具细胞毒性，但在体内对鼠P388白血病没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2413

文献信息

• Receptor antagonist-lipid conjugates and delivery vehicles containing same
  申请人：——

  公开号：US20040013720A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Disclosed are vesicular drug delivery vehicles, such as liposomes, comprising a targeting ligand which comprises a non-biological, biomitric antagonist to a receptor that is upregulated at a disease site.

  本发明涉及一种含有靶向配体的囊泡药物传递载体，例如脂质体，该靶向配体包括一种非生物、生物模拟拮抗剂，用于靶向一个在疾病部位上调节上调的受体。
• Products and drug delivery vehicles
  申请人：——

  公开号：US20040208844A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are products useful as, or in, drug delivry vehicles.

  本发明涉及一种有用于药物传递载体的产品。
• Liposome-entrapped topoisomerase inhibitors
  申请人：Alza Corporation

  公开号：US20020146450A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  A composition for administration of a therapeutically effective dose of a topoisomerase inhibitor I or topoisomerase I/II inhibitor is described. The composition includes liposomes having an outer surface and an inner surface defining an aqueous liposome compartment, and being composed of a vesicle-forming lipid and of a vesicle-forming lipid derivatized with a hydrophilic polymer to form a coating of hydrophilic polymer chains on both the inner and outer surfaces of the liposomes. Entrapped in the liposomes is the topoisomerase inhibitor at a concentration of at least about 0.10 &mgr;mole drug per &mgr;mole lipid.

  本文描述了一种用于给药治疗有效剂量的拓扑异构酶抑制剂 I 或拓扑异构酶 I/II 抑制剂的组合物。该组合物包括具有外表面和内表面的脂质体，外表面和内表面限定了一个水性脂质体区室，脂质体由囊泡形成脂质和用亲水性聚合物衍生物化的囊泡形成脂质组成，以在脂质体的内外表面形成亲水性聚合物链涂层。脂质体中包裹的拓扑异构酶抑制剂的浓度至少为每摩尔脂质0.10摩尔药物。
• HELISSEY, PHILLIPPE;GIORGI-RENAULT, SYLVIANE;RENAULT, JEAN;CROS, SUZANNE, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2413-2416
  作者：HELISSEY, PHILLIPPE、GIORGI-RENAULT, SYLVIANE、RENAULT, JEAN、CROS, SUZANNE

  DOI：——

  日期：——
• TOPOISOMERASE INHIBITORS FOR PREVENTION OF RESTENOSIS
  申请人：Quanam Medical Corporation

  公开号：EP1087801B1

  公开（公告）日：2002-01-16