cyclonona-1,5-diene | 57357-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cyclonona-1,5-diene
• 英文别名: 1,5-cyclooctadiene
• CAS: 57357-81-0
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: UWMOLRCQDVCRLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((N,4-dimethylphenyl)sulfonamido)pyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 cyclonona-1,5-diene 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于一电子与二电子途径的亚磺酸盐与吡啶鎓盐的不同反应性

  摘要：

  现代合成的主要目标之一是从相同的起始材料开发不同的反应途径，以有效合成不同的化合物。在此，我们公开了吡啶鎓盐和亚磺酸盐组合的独特不同反应性，通过控制一电子对二电子反应流形选择性形成每种产物，实现烯烃的磺化吡啶化和吡啶的直接C4-磺酰化。亚磺酸盐和N-氨基吡啶鎓盐之间的碱催化交叉偶联导致磺酰基直接引入吡啶的 C4 位。值得注意的是，这组化合物的反应性在暴露于可见光时完全改变：形成N-氨基吡啶鎓盐和亚磺酸盐的电子供体-受体复合物，从而能够接触磺酰基。在这种催化剂自由基途径中，磺酰基和吡啶基都可以通过三组分反应结合到烯烃中，从而可以轻松获得各种β-吡啶基烷基砜。这两个反应是正交和互补的，在温和的反应条件下以后期方式实现了广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1039/d1sc00776a