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ethyl (2S)-2-ethoxy-2H-quinoline-1-carboxylate | 890853-46-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (2S)-2-ethoxy-2H-quinoline-1-carboxylate
英文别名
——
ethyl (2S)-2-ethoxy-2H-quinoline-1-carboxylate化学式
CAS
890853-46-0
化学式
C14H17NO3
mdl
——
分子量
247.294
InChiKey
GKQLYSROISKDLL-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C14H17NO3 在 air 作用下, 以 1,4-二氧六环2-甲基-2-丁醇甲苯 为溶剂, 反应 1.66h, 生成 ethyl (2S)-2-ethoxy-2H-quinoline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    N,O-缩醛的镍催化 Suzuki 反应的机理研究:硼酸辅助氧化加成和亚胺激活途径的证据
    摘要:
    最近报道的喹啉衍生的烯丙基 N,O-缩醛的 Suzuki 偶联反应的机制已使用结构、立体化学和动力学同位素效应实验的组合进行了研究。数据表明,来自硼酸偶联伙伴的路易斯酸辅助促进了 CO 活化,并且离子 S(N)1 样机制解释了氧化加成。在这种情况下,我们首次直接观察到喹啉盐的氧化加成。值得注意的是,这种机制不同于更常见的 S(N)2(') 型低价过渡金属氧化加成到大多数烯丙基亲电试剂。
    DOI:
    10.1021/ja3079362
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文献信息

  • COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Foghorn Therapeutics Inc.
    公开号:EP4097096A2
    公开(公告)日:2022-12-07
  • [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:FOGHORN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021155321A2
    公开(公告)日:2021-08-05
    The present disclosure features compounds and methods useful for the treatment of BAF complex-related disorders.
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