9,11-octadecadienoic acid methyl ester | 17675-24-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 食品安全 - 脂肪酸、脂肪酸甲酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9,11-octadecadienoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl octadeca-9,11-dienoate
• CAS: 17675-24-0
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂
• 分子量: 294.478
• InChiKey: KVIWYYOMPLJRMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 9,11-octadecadienoic acid methyl ester 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical dicarboxylation of conjugated fatty acids as an efficient valorization of carbon dioxide

  摘要：

  二氧化碳通过电化学方法与内部共轭二烯烃结合，并对该过程进行了优化，即使是反应性较低的基质也能获得令人满意的产率（大于 70%）。反应在室温下的不分流电池中以牺牲阳极镁或铝进行静电反应。使用优化的电合成方法（最佳电极材料、二氧化碳压力、电荷量）对 1,3-环己二烯进行二羧化，研究了分子构型和烷基取代对共轭双键羧化反应活性的影响。在常压下使用气泡反应器而不是高压反应器，并降低电流密度，可以有效地对开放链中的内部共轭双键进行双羧化反应。共轭亚油酸甲酯首次用于该反应，通过寻找最佳反应条件（溶剂、支持电解质、反应物浓度、电荷量、电流密度），可获得接近 80% 的相应脂肪三酸产物，电流效率超过 50%。

  DOI：

  10.1039/c3ra00129f