2-[8-[8-(二氨基亚甲基氨基)辛基氨基]辛基]胍 | 13516-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[8-[8-(二氨基亚甲基氨基)辛基氨基]辛基]胍
• 中文别名: N，N″′-(亚氨二-1，8-辛基)双胍(三乙酸盐)；双胍辛醋酸盐；1，1′-亚氨基二(辛撑)二胍三乙酸盐；1,1'-亚氨基二(辛基亚甲基)双胍；双胍辛胺
• 英文名称: Caswell No. 471D
• 英文别名: iminoctadine；1,1'-iminiodi(octamethylene)diguanidine；Guazatine；2-[8-[8-(diaminomethylideneamino)octylamino]octyl]guanidine
• CAS: 13516-27-3；108173-90-6
• 化学式: C₁₈H₄₁N₇
• 分子量: 355.57
• InChiKey: RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  2.15 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  N,T+
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S38,S45,S46,S60,S61,S63
• 危险类别码：
  R21/22
• 海关编码：
  2925290014
• 危险类别：
  6.1(a)

制备方法与用途

类别：农药
毒性分级：高毒
急性毒性（口服）：大鼠 LD50 为 300 毫克/公斤
可燃性危险特性：燃烧时会产生有毒的氮氧化物气体
储运特性：应存放在通风、低温和干燥的仓库中，并与食品原料分开存放和运输
灭火剂：干粉、泡沫或砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-N-hydroxyalanine 、 2-[8-[8-(二氨基亚甲基氨基)辛基氨基]辛基]胍 生成 2-[8-[8-(diaminomethylideneamino)octylamino]octyl]guanidine;2-[formyl(hydroxy)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HAKEN, P.;NAISBY, TH. W.;GRAY, A. C. G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-甲基异硫脲硫酸盐 、 N-(8-氨基辛基)-1,8-辛烷二胺 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[8-[8-(二氨基亚甲基氨基)辛基氨基]辛基]胍 、 1-guanidino-17-amino-9-azaheptadecane
  参考文献：
  名称：

  二胺和三胺类似物和衍生物作为脱氧hysupsine合酶的抑制剂：合成和生物活性。

  摘要：

  在真核起始因子5A（eIF-5A）中，脱氧酪氨酸合酶催化翻译后形成氨基酸酪氨酸[N epsilon-（4-氨基-2-羟基丁基）赖氨酸]的起始步骤。据信eIF-5A及其乙酰尿素修饰对细胞生长至关重要。合成了许多与二胺和三胺有关的化合物，并测试了该酶的抑制剂。该发现表明，长链三胺2a和2b及其鸟苷衍生物3a，3b，4a和4b通过在任何时候仅通过其结构的一部分与酶结合而发挥抑制作用。N-乙基-1,7-二氨基庚烷20及其鸟苷衍生物21表现出的抑制作用支持了这一观点，并且是仲氨基参与与酶结合的证据。有初步证据表明，mid基和异硫脲鎓基团也可以作为与酶结合的基本中心。在此测试的化合物中，很少有一种能与1-胍基-7-氨基庚烷（GC7）（最有效的脱氧嘧啶合酶抑制剂）相媲美，在抑制中国仓鼠卵巢细胞中的酶方面，几乎没有一种化合物能与GC7媲美。因此，与GC7的抗增殖作用不同，GC7的抗增殖作用有证据证明是干扰

  DOI：

  10.1021/jm00016a008

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。